中華人民共和國藥品管理法
...沒有實施批准文號管理的中藥材除外。第三十五條國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品,實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。第三十六條國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務院制定。第三十七...
部門規章藥品生產監督管理辦法
...有保證藥品質量的規章制度。國家有關法律、法規對生產麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品等另有規定的,依照其規定。第五條開辦藥品生產企業的申請人,應當向擬辦企業所在地省、自...
法規文件氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...管插管產品主要用於不能自主呼吸病人或手術中需要呼吸麻醉的病人。經鼻腔和/或口腔將氣管插管插入至規定深度,插入位置可通過插管上的X線可探測組件在X線機的照射下確定。氣管插管用注射器通過充氣腔向套囊內注入一定...
法規文件WS 537—2017 居民健康卡數據集
...,按升序排列。見表24。表24CV05.10.010病情轉歸代碼表6.12麻醉方法代碼:麻醉方法代碼規定了實施手術/操作時所採用的麻醉方法的代碼。採用2層2位數字表示,第1層表示麻醉的作用範圍,用1位數字表示,按升序排列;第2層表示...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理氯巴佔臨時進口工作方案
...口單位應按照國家藥監局網上辦事大廳公佈的供臨牀使用麻醉藥品和精神藥品的進口審批辦事指南,提出進口准許證申請,具體材料包括:4.精神藥品進口申請表。5.購貨合同或訂單複印件。6.醫療機構委託代理協議複印件。7.進...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理藥劑科門診工作常規
...種藥時,應分別詳細說明,內服藥及外用藥切勿弄錯;②麻醉藥品、精神藥品、毒藥品應交代服用方法、劑量,切勿超量;③混懸劑應註明用前必須搖勻。5.配方中如遇缺少的藥品,應及時與處方醫師聯繫更改。6.加強對處方...
腫瘤診療質量提升行動計劃
...物。鼓勵優先選用國家基本藥物目錄、國家基本醫療保險藥品目錄中收錄、國家醫保談判或招標採購涉及的藥品。使用抗腫瘤藥物前,應當取得病理診斷支持,對於有明確作用靶點的藥物,應當取得靶點檢測支持。個別難以進行...
行動計劃;法規文件;診療規範北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...國家基本藥物目錄所列藥品品種。第四十二條國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品等另有規定的,從其規定。第六章附則:第四十三條本規定以下用語的含義是:污染源:糞坑、污水池、暴露垃圾...
法規文件醫療廢物分類目錄(2021年版)
...和化學性廢物,醫療廢物分類目錄見附表1。三、廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關廢物的分類與處置,按照國家其他有關法律、法規、標準和規定執行。四、患者截肢的肢體以及引產的死亡胎兒,納入殯葬管理...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月20日起施行。第一章總則第一條爲加強直接接觸藥品的包裝材料和...
法規文件