2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...dùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告(簡寫版)爲正確理解年度報告中所列的統計數據,現對年度報告中的數據說明如下:一、...
法規文件食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
拼音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月29日國食藥監辦[2011]505號發佈,自2011年12月29日起實施。食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)第...
新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)
...展環境核酸檢測。6.進口物品及環境監測。:對進口冷鏈食品及其加工、運輸、存儲等場所環境適當開展抽樣核酸檢測;對口岸中來自高風險國家和低溫運輸環境的進口貨物及其貨艙、貨櫃、車廂、集裝箱和貨物存放場所開展抽...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...和國國境衛生檢疫法》及其實施細則、《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》等有關法律法規規定,制定本辦法。第二條本辦法適用於進出口水產品的檢驗檢疫及...
法規文件;管理辦法生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...oyuánzé《生化分析儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月24日發佈。生化分析儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範生化分析儀產品的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握該...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...ábànfǎ基本信息:《藥品醫療器械飛行檢查辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年6月29日(國家食品藥品監督管理總局令第14號)發佈,自2015年9月1日起施行。《藥品醫療器械飛行檢查辦法》全文:藥品醫療器械飛行檢查辦...
部門規章;藥品;醫療器械吻(縫)合器產品註冊技術審查指導原則
...ánzé《吻(縫)合器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。吻(縫)合器產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範吻(縫)合器(以下簡稱吻合器)產...
法規文件醫療器械分類規則
...ìxièfènlèiguīzé基本信息:《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日(國家食品藥品監督管理總局令第15號)公佈,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》(原國家藥品監督管理...
部門規章;醫療器械進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...和國國境衛生檢疫法》及其實施細則、《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法適用於進出口肉類產品的檢驗檢疫及...
法規文件;管理辦法一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則旨在幫助和指導申請者/生產企業對...
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