老年人一過性腦缺血發作
...腦缺血性發作的病因:短暫性腦缺血發作是一種多病因的綜合徵,其主要病因是動脈粥樣硬化、高血壓、高脂血症;此外,腦血流動力障礙、頸椎病、血液凝固障礙、心臟病等均可引起短暫性大腦缺血性發作。據統計,動脈粥樣...
老年病科;老年人神經精神疾病;老年人缺血性腦血管病老年短暫性大腦缺血性發作
...腦缺血性發作的病因:短暫性腦缺血發作是一種多病因的綜合徵,其主要病因是動脈粥樣硬化、高血壓、高脂血症;此外,腦血流動力障礙、頸椎病、血液凝固障礙、心臟病等均可引起短暫性大腦缺血性發作。據統計,動脈粥樣...
老年病科;老年人神經精神疾病;老年人缺血性腦血管病老年人短暫性大腦缺血性發作
...腦缺血性發作的病因:短暫性腦缺血發作是一種多病因的綜合徵,其主要病因是動脈粥樣硬化、高血壓、高脂血症;此外,腦血流動力障礙、頸椎病、血液凝固障礙、心臟病等均可引起短暫性大腦缺血性發作。據統計,動脈粥樣...
老年病科;老年人神經精神疾病;老年人缺血性腦血管病;疾病Maeda綜合徵
...險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見於20~40歲,10~20歲即出現脫髮,在腦症狀前後出現腰痛。疾病名稱:常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病英文...
疾病;神經內科;血管性癡呆椎-基底動脈閉塞綜合徵
...閉塞,可導致腦幹或小腦不同水平的梗塞,表現爲各種的綜合徵,共同特徵是交叉性癱瘓;同側顱神經周圍性癱;對側中樞性偏癱或偏身感覺障礙。1、閉鎖綜合徵:病人的意識正常,但是除了眼部的活動正常外,其他部位全部...
疾病;神經內科腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病地衝
...神分裂症,暈車,腦出血,精神病,神經性頭痛,舌骨肌麻痹,咽喉炎,急性扁桃體炎,胃痙攣,黃疸,遺尿,尿瀦留,足底痛,下肢肌痙攣,子宮下垂,支氣管炎,心肌炎,風疹等。湧泉穴的別名:地衝(《鍼灸甲乙經》),...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學常染色體顯性小腦性共濟失調
...狀的組合:單純小腦徵、小腦徵和腦幹徵、小腦和基底節綜合徵、脊髓或周圍神經病徵、小腦徵和特殊感覺(聽、視)障礙、小腦和垂體功能障礙、小腦和肌陣攣綜合徵、小腦和錐體性肌張力增高等。近年來發現幾種三核苷酸重複...
疾病;兒科Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病