複方磺胺甲噁唑鈉滴眼液
...備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少...
藥品說明書複方門冬維甘滴眼液
...備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少...
藥品說明書紫杉醇注射液
...應發生在用藥後最初的10分鐘。2.骨髓抑制:爲主要劑量限制性毒性,表現爲中性粒細胞減少,血小板降低少見,一般發生在用藥後8~10日。嚴重中性粒細胞發生率爲47%,嚴重的血小板降低發生率爲5%。貧血較常見。3.神經毒性...
藥品說明書維氨啉滴眼液
...備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少...
藥品說明書紫杉醇注射液
...應發生在用藥後最初的10分鐘。2、骨髓抑制:爲主要劑量限制性毒性,表現爲中性粒細胞減少,血小板降低少見,一般發生在用藥後8~10日。嚴重中性粒細胞發生率爲47%,嚴重的血小板降低發生率爲5%。貧血較常見。3、神經毒性...
藥品說明書;抗腫瘤類甘油磷酸鈉注射液
...備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。(2)本品因含鈉,對限制鈉攝入量的病人應慎用。(3)對診斷的干擾:本品可致血清肝酶一過性升高,血清尿酸含量下降,尿尿酸含量升高(因腎清除功能增高)。【孕婦及哺乳期婦女用藥】...
藥品說明書卡前列酸栓
...備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...減少胃腸道反應。【不良反應】1、嚴重噁心嘔吐爲劑量限制性毒性,骨髓抑制輕至中度,以白細胞降低爲著,多發生於治療一週後,3~4周達最低點;2、中樞或周圍神經毒出現於長期服用後,爲劑量限制性毒性,停藥4~5月可減...
藥品說明書;抗腫瘤類