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MMS
...的主要原因是缺血性橫紋肌溶解及由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵（myonephropathic-metabolicsyndrome，MMS），即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視，所以患者預後較差。近期...
疾病；普通外科；脈管疾病；動脈疾病；動脈栓塞 -
缺血-再灌注損傷
...的主要原因是缺血性橫紋肌溶解及由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵（myonephropathic-metabolicsyndrome，MMS），即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視，所以患者預後較差。近期...
疾病；普通外科；脈管疾病；動脈疾病；動脈栓塞 -
肌病腎病性代謝綜合症
...的主要原因是缺血性橫紋肌溶解及由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵（myonephropathic-metabolicsyndrome，MMS），即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視，所以患者預後較差。近期...
疾病；普通外科；脈管疾病；動脈疾病；動脈栓塞 -
肌病腎病性代謝綜合徵
...的主要原因是缺血性橫紋肌溶解及由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵（myonephropathic-metabolicsyndrome，MMS），即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視，所以患者預後較差。近期...
疾病；普通外科；脈管疾病；動脈疾病；動脈栓塞 -
電解質飲料
...。此飲料可補充人體新陳代謝的消耗。其電解質成分有鈉離子、鉀離子、鎂離子、氯離子、硫酸根離子、磷酸根離子、檸檬酸鹽、蔗糖、葡萄糖、維生素C及維生素B6。其中各種離子成分的比，即鈉：鉀：鎂：氯化物：硫酸鹽：磷...
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巴特綜合症
...狀及煩渴，夜尿增多，骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來，分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
巴特綜合徵
...狀及煩渴，夜尿增多，骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來，分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病 -
巴特爾綜合徵
...狀及煩渴，夜尿增多，骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來，分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
慢性特發性低鉀血癥
...狀及煩渴，夜尿增多，骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來，分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
腎小球旁器增生綜合徵
...狀及煩渴，夜尿增多，骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來，分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病