四維相矯治重症馬蹄內翻足畸形
...生殘廢,影響生活和工作。有關本病的病因學說繁多,如遺傳學說、原始骨基質發育異常學說、足部軟組織攣縮學說、血管異常學說、神經肌肉異常學說、區域性生長紊亂學說及子宮內發育阻滯學說等。但近幾年來多傾向於主張...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術嚴重馬蹄內翻足的四維相矯治
...生殘廢,影響生活和工作。有關本病的病因學說繁多,如遺傳學說、原始骨基質發育異常學說、足部軟組織攣縮學說、血管異常學說、神經肌肉異常學說、區域性生長紊亂學說及子宮內發育阻滯學說等。但近幾年來多傾向於主張...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術線粒體腦肌病
...細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統疾病。伴有中樞神經系統症狀者稱線粒體腦肌病。多在20歲時起病,也有兒童及中年起病,男女均受累。線粒體腦肌病的不同類型,發病年齡不同。疾病描述線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)...
疾病;神經內科糖原貯積病Ⅰ型
...凝血功能障礙、發育遲緩等臨牀症狀。糖原貯積病Ⅰ型的神經系統表現主要是肌無力導致的運動障礙及發育遲緩、智能低下。本病嬰兒多見,亦可見於兒童及成年,兩性均可罹病。隨年齡不同,症狀略有差異。肌無力及智能減退...
疾病;神經內科恩格爾曼綜合徵
...的,少見的骨質增生硬化性疾病。本病徵爲常染色體顯性遺傳。症狀體徵臨牀上本病徵多在兒童時期發病,最常見於6歲以下的兒童。男孩多見。主要症狀是病兒行走延遲、食慾缺乏、體重不增、發育不良、肌肉萎縮、無力或疼...
疾病;兒科神經肌肉電生理檢查一般常規
...勞現象、假性肥大及家族史。寫明有關檢驗及活檢結果。神經損傷者寫明外傷史,記錄手術所見。並根據臨牀需要,說明檢查目的、內容、側別及肌肉名稱,以供肌電檢查時參考。對重症肌無力患者,應註明服用抗膽鹼酯酶藥物...
假肥大型肌營養不良
...型肌營養不良症疾病分類兒科疾病概述肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累及心肌。肌營養不...
疾病;兒科驅蟲藥
...附着腸壁而排出體外。川楝素的主要作用部位是蛔蟲頭部神經環。川楝素給猴口服後,藥物在體內吸收、分佈較快,分佈廣,消除慢,組織中藥物濃度以膽、肝和十二指腸最高,脾、腎次之,在腦內各部分呈均勻分佈,但濃度低...
中藥學脂質沉積性肌病
...病爲肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病,是神經系統脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現形式。常見於青少年,成人亦可發病。大多緩慢起病,主要累及骨骼肌。四肢呈對稱性肌無力,以肢帶肌受累嚴重,少數可有程度...
疾病;神經內科GSS
...徑。朊毒體致病的始動環節是PrPsc轉化PrPc,使PrPsc在中樞神經系統大量聚集。PrPsc如何導致神經細胞損傷有待闡明,有關研究提示:PrPsc有神經細胞毒性,可引起神經細胞的凋亡(apoptosis);PrPc是可溶性的,轉化爲不可溶的PrPsc後...
疾病;感染內科;朊毒體感染