宮頸癌規範化診治指南(試行)
...化宮頸管肉瘤8805/3葡萄狀肉瘤8910/3腺泡狀軟組織肉瘤9581/3血管肉瘤9120/3惡性外周神經鞘腫瘤9540/3平滑肌瘤8890/0生殖道型橫紋肌瘤8905/0手術後梭形細胞結節上皮和間葉混合性腫瘤癌肉瘤(惡性苗勒氏管源性混合瘤;化生性癌)8980/3...
法規文件;診治指南高胱氨酸尿症
...假性Marfan綜合徵,是含硫氨基酸代謝病之一,爲常染色體遺傳性代謝性疾病,突變基因可能位於2號染色體短臂。本病除引起骨骼異常及眼部病變,可引起血管和腦病變,兒童腦卒中應排除本病的可能。1.胱硫醚合成酶缺乏型病人...
疾病;神經內科獲得性循環抗凝物質增多症
...、藥物過敏等,在患病過程中出現因子Ⅷ抑制物。此外,血管性血友病、系統性紅斑狼瘡、異常球蛋白血癥、淋巴瘤、糖尿病患者可出現因子ⅧR:WF抑制物。因子Ⅷ抑制物爲一種抗體,絕大多數爲IgG,個別爲IgM,亦有二者混合存...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;獲得性凝血因子缺乏免疫缺陷性肺炎
...分類:呼吸內科疾病概述:原發性免疫缺陷是指先天性、遺傳性等原因所致免疫防禦機制損害的綜合徵,有人將免疫器官原發性疾病,如淋巴瘤引起的免疫損害,劃爲原發性免疫缺陷是欠妥當的。本綜合徵臨牀上表現爲反覆感染...
疾病;呼吸內科縱隔霍奇金淋巴瘤
...結有無腫大。疾病病因霍奇金病與下面幾個因素有關:①遺傳學異常:②病毒感染。診斷檢查診斷:頸部淋巴結活檢及縱隔淋巴結活檢能幫助診斷。後者通過CT指引下的穿刺或縱隔鏡完成。除特別注意病人的各種主訴,腫大淋巴...
疾病;胸外科巖藻糖苷貯積症
...生長激素,給血友病患者以抗血友病蛋白(凝血因子),給遺傳性免疫缺陷病人以相應的免疫球蛋白。流行病學本病多見於嬰幼兒及兒童。成人也可見到。目前沒有其他相關內容描述。
疾病;風溼免疫科Alport綜合徵
...爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病載脂蛋白A2
...。化驗結果意義:降低:冠心病、糖尿病、腎病綜合徵、遺傳性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血癥、魚眼病、重度營養不良、肝炎活動期、肝功能低下。化驗取材:血液化驗方法:脂類測定化驗類別一:血液生化檢...
化驗及醫學檢查載脂蛋白A1
...g/L化驗結果意義:降低:冠心病、糖尿病、腎病綜合徵、遺傳性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血癥、魚眼病、重度營養不良、肝炎活動期、肝功能低下。化驗取材:血液化驗方法:脂類測定化驗類別一:血液生化檢...
化驗及醫學檢查病殘兒醫學鑑定管理辦法
...適用本辦法。第三條本辦法中的病殘兒是指因先天(包括遺傳性和非遺傳性疾病)或後天患病、意外傷害而致殘,目前無法治療或經系統治療仍不能成長爲正常勞動力的。第四條病殘兒醫學鑑定是指病殘兒醫學鑑定的專門組織,...
法規文件