自身免疫性甲狀腺疾病相關腎病
...的病理類型爲膜性腎病,還可有系膜增生性腎炎、局竈性腎小球硬化。自身免疫性甲狀腺疾病相關腎病患者的臨牀表現常爲典型腎病綜合徵,偶伴鏡下血尿,多無高血壓和腎功能損害。儘管常有前驅甲狀腺病史,但可在患AITD後...
疾病;腎臟內科家族性良性血尿
概述:薄腎小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病鐮狀細胞性腎病
...尿爲主。可能爲腎髓質和腎乳頭的微小壞死所致,也可爲腎小球性血尿。(2)腎病綜合徵:鐮狀細胞病可發生典型的腎病綜合徵,在病理上可爲微小病變型、系膜增殖型、膜增殖型及局竈性腎小球硬化型等。系膜區及上皮細胞可有...
疾病;腎臟內科原發性腎病綜合徵
...腎病綜合徵,病因及發病機理尚未明瞭。基本病理缺陷是腎小球毛細血管基底膜通透性增加,根據臨牀表現的不同可分爲原發性腎病Ⅰ型和Ⅱ型。病因及病理生理病因至今不明,可能與免疫有關。Ⅰ型、Ⅱ型的共同病理生理改變...
疾病良性家族性薄腎小球基底膜病
概述:薄腎小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...iújīdǐmóbìng英文:thinglomerularbasementmembranedisease概述:薄腎小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有...
疾病小腸過敏性紫癜
...,導致皮下組織、黏膜及內臟器官出血及水腫。電鏡檢查腎小球血管膜有免疫複合物沉着,經免疫熒光證明主要是IgA(少量爲IgG及IgM)、C3、纖維蛋白/纖維蛋白原,故過敏性紫癜腎臟損害與免疫複合物有關。臨牀上分爲速髮型(第Ⅰ...
疾病;消化內科亨諾-許蘭綜合徵
...。4.泌尿系統半數以上患者發生腎臟病變。可發生明顯的腎小球腎炎樣改變,表現爲鏡下血尿或肉眼血尿、蛋白尿、高血壓和水腫。腎臟受累可爲自限性,也可因反覆發作而轉變成慢性腎炎,嚴重時可出現高血壓或高血壓危象,...
疾病;風溼免疫科小兒原發性腎病綜合徵
...其作用機制尚未闡明,可能與:①免疫抑制作用;②改善腎小球濾過膜的通盤性,減少尿蛋白濾出;③利尿作用(通過對腎小球濾過率及腎小管的影響)有關。用藥原則爲;①藥物的選擇以生物半衰期12~36小時的中效製劑爲宜...
疾病家族性出血性腎炎
...酸糖苷無差別。Kleppel等報道奧爾波特綜合徵男性患者的腎小球基底膜缺少Ⅳ型膠原蛋白的α3和α4鏈,後來證明這些鏈的缺乏是由於編碼α5(Ⅳ)鏈的COL4A5基因突變所致。直接和間接證據表明α3(Ⅳ)、α4(Ⅳ)和α5(Ⅳ)鏈在...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病