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Lambert-Eaton綜合徵
...syndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
膀胱
...爲粘膜層，肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成，稱爲逼尿肌，逼尿肌收縮，可使膀胱內壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌，形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口，防止尿液自膀胱...
中醫學；耳穴名；推拿穴位名；人體器官名；中醫基礎理論；生物學；鍼灸學；腧穴學 -
神經精神科門診診療工作常規
...範圍，病情進展速度，有無間歇期，有無肌束震顫。可做尿肌酸、肌酐測定，血清肌酸磷酸激酶活力測定，肌電圖檢查，腦脊液檢查，椎管造影，必要時作肌肉活檢。可酌情在門診或住院診治。(8)不自主運動：指不由自主發生的...
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MND
...無明顯的緩解期和平臺期。（3）所有患者均有肌萎縮和肌無力，多數有束顫。（4）肌電圖示廣泛失神經。支持脊髓性肌萎縮（SMA）的條件：（1）上述的下運動神經元體徵。（2）腱反射消失。（3）無Hoffmann和Babinski徵。（4）神...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
ALS
...無明顯的緩解期和平臺期。（3）所有患者均有肌萎縮和肌無力，多數有束顫。（4）肌電圖示廣泛失神經。支持脊髓性肌萎縮（SMA）的條件：（1）上述的下運動神經元體徵。（2）腱反射消失。（3）無Hoffmann和Babinski徵。（4）神...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
肌萎縮性脊髓側索硬化
...無明顯的緩解期和平臺期。（3）所有患者均有肌萎縮和肌無力，多數有束顫。（4）肌電圖示廣泛失神經。支持脊髓性肌萎縮（SMA）的條件：（1）上述的下運動神經元體徵。（2）腱反射消失。（3）無Hoffmann和Babinski徵。（4）神...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
肌萎縮側索硬化
...無明顯的緩解期和平臺期。（3）所有患者均有肌萎縮和肌無力，多數有束顫。（4）肌電圖示廣泛失神經。支持脊髓性肌萎縮（SMA）的條件：（1）上述的下運動神經元體徵。（2）腱反射消失。（3）無Hoffmann和Babinski徵。（4）神...
詞條；疾病；神經內科；神經系統變性性疾病；罕見病；罕見病診療指南；診療指南 -
重疊綜合徵
...。⑤多臟器兵貴神速發生率高且較嚴重。⑥實驗室檢查。尿肌酸及血清酶活性（GOT、GPT、LDH、CK、ALD）明顯增高；ANA陽性及LE細胞陽性離高；肌電圖異常，可見神經控制失調和原發肌病兩方面表見。3.SLE和RA的OCTD具有以下特徵：①...
疾病 -
週期性癱瘓
...障礙是構成本病發病機理的主要方面；內分泌功能障礙與肌無力症狀之間亦有存在着複雜的聯繫。臨牀表現：一、低血鉀型週期性癱瘓起病於青年（15-25歲），男多於女。少數可有家族遺傳史，呈常染色體顯性遺傳。長期休息後...
疾病 -
膀胱控制訓練
...射訓練：發現並誘發“觸發點”，以通過反射機制促發逼尿肌收縮，進行主動排尿。常用的誘發排尿反射“觸發點”的方法有輕叩恥骨上區、牽拉陰毛、摩擦大腿內側，擠壓陰莖?頭等。輔助性措施包括聽流水聲、飲熱水、洗溫...
醫療技術名