多發性腦梗死性癡呆
...的皮質、白質或基底核區受累。導致智能及認知功能障礙綜合徵,是老年性癡呆的常見病因之一。患者有多次缺血性腦卒中事件病史,腦梗死局竈性定位體徵,如中樞性面舌癱、偏癱、偏身感覺障礙、肌張力增高、錐體束徵、假...
疾病;神經內科;血管性癡呆老年人低鉀血癥
...病:特點爲表現低血鉀的遺傳性疾病比較少見,如Bartter綜合徵,爲常染色體隱性遺傳,由於腎小管對鉀的轉運缺陷,大量鉀丟失。本症除低血鉀外,醛固酮分泌增多,應與原發性醛固酮增多症鑑別;Fanconi綜合徵亦爲常染色體隱...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂;疾病多發腦梗死性癡呆
...的皮質、白質或基底核區受累。導致智能及認知功能障礙綜合徵,是老年性癡呆的常見病因之一。患者有多次缺血性腦卒中事件病史,腦梗死局竈性定位體徵,如中樞性面舌癱、偏癱、偏身感覺障礙、肌張力增高、錐體束徵、假...
疾病;神經內科;血管性癡呆大舞蹈病
...礙是突出表現,常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等,可出現精神衰退及行爲異常,部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型(Westphal變異型),表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...礙是突出表現,常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等,可出現精神衰退及行爲異常,部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型(Westphal變異型),表現...
疾病亨廷頓舞蹈病
...礙是突出表現,常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等,可出現精神衰退及行爲異常,部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型(Westphal變異型),表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...礙是突出表現,常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等,可出現精神衰退及行爲異常,部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型(Westphal變異型),表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病斯-裏-奧三氏綜合徵
進行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)是以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結(NFT)爲主要病理改變的進行性神經系統變性病。由於本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙,也稱爲眼頸肌張力障...
疾病兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...自身免疫性或炎症性疾病包括系統性紅斑狼瘡(SLE)、乾燥綜合徵、硬皮病、幼年特發性關節炎、皮肌炎、白癜風、潰瘍性結腸炎、自身免疫性肝炎、糖尿病和自身免疫性甲狀腺炎等。異基因造血幹細胞移植後自身免疫排斥也可導...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
進行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)是以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結(NFT)爲主要病理改變的進行性神經系統變性病。由於本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙,也稱爲眼頸肌張力障...
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