阿侖膦酸鈉片
...骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等...
藥品說明書注射用法莫替丁
...是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能,對心血管系統和...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點爲次晨殘餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...抑鬱作用,具有作用快,停藥後單胺氧化酶活性恢復快的特點。【藥代動力學】口服易吸收,單次口服50~300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...抑鬱作用,具有作用快,停藥後單胺氧化酶活性恢復快的特點。【藥代動力學】口服易吸收,單次口服50mg~300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期...
藥品說明書佐匹克隆片
...眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點爲次晨殘餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期...
藥品說明書