硫酸奎尼丁片
...由於與蛋白親和力強,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積正常人爲2~3L/kg,心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%~88%。口服後30分鐘作用開始,1~3小時達最大作用,持續約6小時。半衰期(t1/2)爲6~8小時,小兒爲2.5~6.7小時;肝功...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90%。本品在體內不代謝,蛋白結合率低,血消除半衰...
藥品說明書;抗感染藥非諾貝特片
...和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動物實驗表明,非諾貝特具有致畸性和致癌性。【藥代動力學】本品口服後,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加...
藥品說明書甲基多巴片
...代謝產物,近70%以原形和少量代謝物的形式經尿排泄。正常人腎清除率約130ml/min,腎功能不全時下降。口服36小時後體內基本完全清除。【適應症】高血壓。【用法用量】1.成人常用量:口服,250mg/次,分2~3次/日。每2天調整...
藥品說明書葉酸片
...時後達高峯,其t1/2約爲0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟,以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存於肝臟中和分佈到其他組織器官,在肝臟中儲存量約爲全身總量的1/3~1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄,...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90%。本品在體內不代謝,蛋白結合率低,血消除半...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...左右。【藥代動力學】靜脈注射後迅速被肝細胞攝取,正常人靜脈注射後血液中的清除爲二項指數曲線,血漿清除t1/2α和t1/2β分別爲0.93分鐘和57.47分鐘。3~5分鐘肝臟清晰顯影,左、右肝管於5~10分鐘後顯影,15~30分鐘膽囊、膽...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...尿和糞中排出的放射活性物佔注入的65%,從糞中排出的約是從尿中排出的10倍。【適應症】吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用於慢性或急性非激越型精神分裂症,對具有妄想和幻覺症狀的精神分裂症有較好療效。【用法用量...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動物實驗表明,非諾貝特具有致畸性和致癌性。【藥代動力學】本品口服後,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...劑的80%,飯後服用不影響其吸收,舒巴坦、氨苄西林在正常人體內的半衰期(t1/2),分別約爲0.75小時、1小時,氨苄西林、舒巴坦有50%~75%以原藥形式經尿液排泄,年老和腎功能不全者,半衰期(t1/2)延長。【適應症】本品適用於治...
藥品說明書