絕經後骨質疏鬆症
...機制:正常骨骼通過骨重建使骨質不斷地得到更新。破骨細胞的溶骨作用在骨表面下挖空形成骨陷窩,隨後由一羣成骨細胞向骨陷窩移行,合成和分泌膠原以及與骨形成有關的多肽蛋白。鈣離子沉積後形成骨基質,骨陷窩由新形...
婦產科;圍絕經期及絕經期相關疾病虹膜色素痣
...:虹膜色素痣(nevusofiris)是虹膜淺基質層內異常的色素細胞的聚集,臨牀上比較常見。虹膜痣屬於一種錯構瘤性病變,是由具有良性細胞學形態的黑色素細胞組成的腫瘤性團塊。色素痣一般比較穩定,無明顯生長傾向。偶可發...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜腫瘤巴特綜合症
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...zhēng英文:Barttersyndrome概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代...
疾病巴特爾綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病胸腰椎骨質疏鬆性骨折臨牀路徑(2016年版)
...zhélínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《胸腰椎骨質疏鬆性骨折臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑原發性骨髓纖維化症
...在脾,其次在肝、淋巴結等,單行臨牀表現爲幼粒-幼紅細胞性貧血,骨髓常幹抽,脾顯著增大,以及不同程度的骨質硬化。疾病描述:原發性骨髓纖維化症爲病因不明的骨髓瀰漫性纖維組織增生症,常伴也骨髓外造血(或稱髓...
疾病;血液科糖皮質激素
...時,ADH釋放增多,集合管對水的重吸收增加。(3)對血細胞的影響:糖皮質激素可使血中紅細胞、血小板和中性粒細胞的數量增加,而使淋巴細胞和嗜酸性粒細胞減少,其原因各有不同。紅細胞和血小板的增加,是由於骨髓造...
西藥中毒;生理學