藥品生產質量管理規範
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GoodManufacturePractices,GMP[2010年版藥典三部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產...
法規文件關於印發推進藥品價格改革意見的通知
拼音:guānyúyìnfātuījìnyàopǐnjiàgégǎigéyìjiàndetōngzhī《關於印發推進藥品價格改革意見的通知》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4...
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)
拼音:gānsùshěngyàopǐnjiāndūxíngzhèngchùfázìyóucáiliàngquánshìyòngguīzé(shìxíng)《甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年5月8日甘食藥監法〔2009〕150號印發。甘肅省藥品...
法規文件非處方藥適應症範圍(化學藥品部分)
拼音:fēichùfāngyàoshìyìngzhèngfànwéi(huàxuéyàopǐnbùfēn)基本信息:《非處方藥適應症範圍(化學藥品部分)》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月13日國食藥監保化[2011]490號發佈。國家食品藥...
藥品說明書和標籤管理規定
拼音:yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範藥品說明書和標籤的管理,根據《中華人...
法規文件精神藥品品種目錄(2013年版)
拼音:jīngshényàopǐnpǐnzhǒngmùlù(2013niánbǎn)《精神藥品品種目錄(2013年版)》由國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國公安部、中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2013年11月11日食藥監藥化監〔2013〕230號發佈...
藥品;法規文件放射性藥品管理辦法
拼音:fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診...
法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
拼音:yàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月2日國食藥監法[2012]306號印發,自2013年1月1日起實施。藥品和醫療器械行政處罰裁量適...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
拼音:yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng(shìxíng)《藥品安全“黑名單”管理規定(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月13日國食藥監辦[2012]219號印發,自2012年10月1日起施行。藥品安全“黑名單”管理規定(試...
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