陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...應當做好拆零記錄,並保留原最小包裝物和藥品說明書至銷售完爲止。拆零後的藥品包裝物表面,應當註明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。第十四條醫院類別的醫療機構經批准配製的中藥製劑,經省人民政府食品...
管理辦法;法規文件國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月6日國家食品藥品監督管理總局令第2號發佈,自2014年1月1日起實施,2002年8月5日發佈的《國家藥品監督管...
部門規章麻醉藥品管理辦法
...,種植或生產單位必須有專人負責,嚴加保管,嚴禁自行銷售和使用。第七條麻醉藥品的生產,要加強質量管理,產品質量必須符合國家藥品標準。第八條麻醉藥品新品種的研究試製,必須由研製單位編制計劃,報經衛生部審定...
法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批准證明文件等相關材料,並覈實銷售人員持有的授權證書原件和身份證原件。藥品使用單位應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前款所述材料的...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...ǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]365號發佈,國家食品藥品監督管理局2005年9月7日《關於印發〈藥品生產質量管理規範認證...
臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...易經營者備案登記表》複印件);出口單位如爲該藥品的銷售代理公司,還需提供委託代理協議和出口單位合法資質證明文件、公證文本以及認證文本;申報資料真實性自我保證聲明。符合規定的,國家藥監局在3個工作日內出...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...1)進貨來源把關不嚴,從非法渠道進貨;(2)未按要求銷售處方藥、含特殊藥品複方製劑,產品的銷售去向不清;(3)購銷資質檔案不全,超方式、超範圍經營;(4)購銷票據與實物不符,購銷票據和記錄不真實。2.重點檢查...
推進藥品價格改革的意見
...暫時由國家發展改革委實行最高出廠價格和最高零售價格管理。二、此前有關藥品價格管理政策規定,凡與本通知規定不符的一律廢止,以本通知規定爲準。三、各地價格、衛生計生、人力資源社會保障等部門要按照《推進藥品...
藥品廣告審查辦法
...者省、自治區、直轄市藥品監督管理部門責令停止生產、銷售和使用的藥品。第二十條篡改經批准的藥品廣告內容進行虛假宣傳的,由藥品監督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發佈,撤銷該品種藥品廣告批准文號,1年內不...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...有藥品零售企業的邊遠蘇木鄉鎮、嘎查村設立藥品專櫃,銷售經批准經營的藥品範圍內的非處方藥品。第十一條藥品生產企業、藥品經營企業不得生產和銷售假藥、劣藥。藥品生產企業、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假藥...
法規文件