臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...風險監控處置預案。(四)應按規定對臨時進口藥品合理儲存。(五)應按年度對臨時進口藥品進行評估,並報告省級衛生健康主管部門。(六)按規定選取藥品經營企業開展采購、進口和配送臨時進口藥品等相關工作。(七)...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理核事故
...射途徑的特點,可採取的防護措施還有:在畜牧業中使用儲存飼料,對人員體表去污,對傷病員救治等。核事故睌期防護措施:在事故晚期(恢復期)面臨的問題是:是否和何時可以恢復社會正常生活;或者是否需要進一步採取...
核和輻射事故甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...醫療器械質量要求的常溫庫、陰涼庫、冷藏庫以及購銷、儲存、養護、進出庫和運輸管理的條件及設施、設備。1、倉庫及其倉庫建築毗鄰環境應符合安全和衛生要求,與生活區、辦公場所相對獨立;不得設在住宅、商務用房及...
法規文件;醫療器械人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...保藏是指保藏機構依法以適當的方式收集、檢定、編目、儲存菌(毒)種或樣本,維持其活性和生物學特性,並向合法從事病原微生物相關實驗活動的單位提供菌(毒)種或樣本的活動。保藏機構是指由衛生部指定的,按照規定...
法規文件關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
拼音:guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》由衛生部於2011年10月31日衛辦藥政發〔2011〕139號印發。...
藥品生產監督管理辦法
...:(一)檢查結論;(二)生產的藥品是否發生重大質量事故,是否有不合格藥品受到藥品質量公報通告;(三)藥品生產企業是否有違法生產行爲,及其查處情況。第四十三條縣級以上地方(食品)藥品監督管理部門應當在法...
法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...療器械使用單位應當建立並執行醫療器械的購進、驗收、儲存、使用、維護、消毒、報廢、處理等管理制度。第七條醫療器械使用單位應當從具有醫療器械生產、經營資格的企業購進醫療器械。購進醫療器械時,醫療器械使用單...
法規文件雲南省藥品管理條例
...醫療機構應當按照《藥品經營質量管理規範》設置與藥品儲存相適應的倉儲設施,並按規定條件儲存藥品。醫療機構應當加強對所使用的麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品和易製毒化學物品的管理。第二十一條...
管理條例;法規文件藥品化義
拼音:《yàopǐnhuàyì》《藥品化義》藥學著作。十三卷。明·賈九如撰,李延昰補論。約刊於1644年。卷首諸論系李延昰所補,計有本草論(簡史)、君臣佐使論、藥有真僞論及藥論。卷一爲藥母及辨藥入法;卷二-十三將148種藥...
國務院藥品監督管理部門
拼音:guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文:NationalRegulatoryAuthority,NRA[2010年版藥典三部]國務院藥品監督管理部門(NationalRegulatoryAuthority,NRA)指主管全國藥品監督管理工作的國家權威機構。