垂體後葉注射液
...(1)一次2.5~5單位,用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001~0.002單位,每15~30分鐘增加0.001~0.002單位,至達到宮縮與正常分娩期相似,最快每分鐘不超過0.02單位,通常爲每分鐘0.002~0.005單...
藥品說明書託吡卡胺滴眼液
...)-α-(羥基甲基)-苯乙酰胺化學結構式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲抗膽鹼藥,能阻滯乙酰膽鹼引起的虹膜括約肌及睫狀肌興奮作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可...
藥品說明書;眼科用藥託吡卡胺滴眼液
...啶甲基)-a-(羥基甲基)-苯乙酰胺結構式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲抗膽鹼藥,能阻滯乙酰膽鹼引起的虹膜、括約肌及睫狀肌興奮作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶...
藥品說明書二溴甘露醇膠囊
...去氧-D-甘露醇。其結構式爲:分子式:C6H12Br2O4分子量:307.97【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲【藥理毒理】爲糖類烷化劑,口服吸收完全,在體內釋放氫溴酸後,形成雙環氧乙烷化合物顯效。具有抑制癌細胞分裂的作用。【藥...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸哌喹片
...應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸尼卡地平注射液
...-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C28H20N3O6,HCl分子量:515.99【性狀】本品爲淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,其作用在血管平滑肌勝於在心肌,...
藥品說明書二溴甘露醇膠囊
...1,6-二去氧-D-甘露醇。結構式:分子式:C6H12Br2O4分子量:307.97【性狀】【藥理毒理】爲糖類烷化劑,口服吸收完全,在體內釋放氫溴酸後,形成雙環氧乙烷化合物顯效。具有抑制癌細胞分裂的作用。【藥代動力學】本品口服吸收...
藥品說明書磷酸哌喹片
...應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸...
藥品說明書萘普生口服混懸液
...式:(參見萘普生緩釋膠囊)分子式:C14H14O3分子量:230.26【性狀】本品爲細微顆粒的混懸水溶液,振搖後成均勻的白色混懸液,味酸甜。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,具其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成...
藥品說明書注射用縮宮素
...量。【藥代動力學】肌內注射後3~5分鐘起效,作用持續30~60分鐘;靜脈滴注立即起效,15~60分鐘內子宮收縮的頻率與強度逐漸增加,然後穩定:滴注完畢後20分鐘,其效應漸減退。T1/2一般爲1~6分鐘。本品經肝、腎代謝,經腎...
藥品說明書