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苦蔘總鹼注射液
...鼠艾氏腹水癌細胞的赤染率爲85%，證明體外有抗癌作用。體內抗癌試驗表明，對小鼠S-180實體瘤，EAC實體瘤，Lewis肺癌均有明顯抑制作用，抑制率分別爲47.83%，44.83%，45.35%(P0.01)，證明體內有抗癌作用。巨噬細胞的吞噬機能，實驗...
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萘丁美酮膠囊
...MNA的血漿蛋白結合率約爲99%，表觀分佈容積約爲7.5L，6-MNA體內分佈廣泛，主要分佈在肝、肺、心和腸道，易於擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進入乳汁和胎盤。6-MNA的消除半衰期在青年人約爲24小...
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賴諾普利膠囊
...鼠服同位素標記的賴諾普利，胎盤中有放射活性，但胎兒體內未見到。(4)哺乳鼠服14C標記的賴諾普利，乳汁中存在放射活性。(5)未發現本品有致癌作用。(6)鼠口服本品90mg/kg日，爲期105周；或135mg/kg/日，爲期92周未發現本品有致癌...
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鹽酸艾司洛爾注射液
...、致突變和影響生殖的研究結果。【藥代動力學】本品在體內代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr，大於心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流...
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注射用鹽酸胺碘酮
...孕婦及哺乳期婦女用藥】1．本品可以通過胎盤進入胎兒體內。新生兒血中原藥及代謝產物爲母體血濃度的25%。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。2．本品及代謝物可從乳汁中分泌，使用本品者不宜哺乳。【兒童用...
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鹽酸咪達普利片
...1．藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後，在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉，後者可抑制ACE的活性，阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻力，產生降壓作用。2．毒理(致癌、致突...
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非洛地平緩釋片
...與用藥劑量相關，並有伴隨反射性心率增加。在動物和人體內觀察到本品對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。本品的降壓作用呈劑量依賴性，與血藥濃度呈正相關。在第一週用藥時可有反射性心率增加，但該作用隨時...
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氟尿嘧啶片
...2O2分子量：130.08【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA...
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多潘立酮混懸液
...濃度達峯時間(tmax)爲15～30分鐘。除中樞神經系統外，在體內其他部位均有廣泛的分佈，特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝，口服的生物利用度(F)低，僅爲13%～17%。多潘立酮在血漿中與血漿...
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氟尿嘧啶片
...2O2分子量：130.08【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】在體內先轉變爲5－氟－2－脫氧尿嘧啶核苷酸，後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻...
藥品說明書；抗腫瘤類