亨廷頓病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病亨廷頓舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病天使病
...ofthejaws分類:口腔科口腔頜面外科學口腔頜面部腫瘤頜骨良性腫瘤及瘤樣病變骨源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:Q18.8流行病學:巨頜症有家族史,男性多於女性,多在2歲以後發病,3~7歲發展迅速,以後變慢或停止生長。巨頜症...
疾病癲癇和癇病綜合徵
...兒科常見的幾種癲癇綜合徵:(一)中央顳區棘波的兒童良性癲癇史,多數認爲屬染色體顯性乙醇,但外顯率低且有年齡依賴性。通常2—14歲間發病,9—10爲高峯,男略多於女,3/4的發作在入睡醒前。發作大多起始於口面部、呈...
疾病;兒科副神經節起源的腫瘤
...二者均可以惡變。非嗜鉻細胞性副神經節起源的腫瘤多爲良性,通常無症狀,多爲體檢發現縱隔陰影,症狀主要爲腫瘤壓迫周圍臟器引起。嗜鉻性細胞副神經節起源的腫瘤多見於青壯年,主要症狀爲高血壓和代謝的改變,容易引...
疾病;胸外科;縱隔疾病;縱隔腫瘤;縱隔神經源性腫瘤家族性滲出性玻璃體視網膜病變
...shìwǎngmóbìngbiàn英文:familialexudativevitreoretinopathy概述:家族性滲出性玻璃體視網膜病變(familialexudativevitreoretinopathy)由Criswick和Schepens於1969年首先提出並予以命名。此後在歐美及日本文獻中屢有報道。本病同時侵犯雙眼,兩側...
疾病;眼科;視網膜病;視網膜血管疾病;視網膜其他血管病原發性高脂蛋白血癥與黃瘤增生病
...型(Letterer-Sine病)、慢性進行型(Hand-Schüller—Christian病)和良性侷限型(骨嗜酸性肉芽腫)中所見的黃瘤損害。(3)先天性脂質代謝病:罕見如膽汁酸合成缺陷的腦腱黃瘤病;家族性α脂蛋白缺陷所致的Tangier病。腸道吸收植物甾醇異常增...
疾病;風溼免疫科腎性糖尿
...牀上有兩種疾病:小腸葡萄糖-半乳糖吸收不良綜合徵及良性家族性腎性糖尿。小腸葡萄糖-半乳糖吸收不良綜合徵是空腸及腎小管上皮細胞對半乳糖及葡萄糖轉運的先天性缺陷,主要表現爲腸道吸收障礙,初生兒水樣腹瀉,脫水...
疾病;腎臟內科