線粒體腦肌病
...年後患者仍可生活自理。嬰兒線粒體肌病有嬰兒致死性和良性兩種類型。致死性嬰兒肌病多發生在出生後1周,表現爲肌力、肌張力低下、呼吸困難、乳酸中毒和腎功能不全,多於1歲內死亡。良性嬰兒肌病表現爲嬰兒期內肌力、...
疾病;神經內科大舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病亨廷頓舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病先天性非溶血性黃疸
...可有輕度溶血性貧血。預後及預防預後Gilbert綜合徵系一良性疾病,良性經過,預後良好。預防目前尚無相關資料。流行病學先天性病人家族中約有25%~50%的人有此病,爲常染色體顯性遺傳病。患者主要爲兒童、青少年,男女比...
疾病;消化內科惡性肥大細胞增生病
...的侵犯內皮網狀系統的肥大細胞增生性疾病.臨牀上分爲良性皮膚型肥大細胞增生病、系統性肥大細胞增生病、無皮疹或內臟型肥大細胞增生病及惡性肥大細胞增生病。疾病描述惡性肥大細胞增生病又名白血病性肥大細胞增生病...
疾病;皮膚性病科Mollaret腦膜炎
...作間歇期症狀完全消失,腦脊液也完全恢復正常,其病程良性,可反覆發作達數年之久。男女均可患病,多見於兒童及青壯年。復發性無菌性腦膜炎最早由Mollaret(1944)描述,因當時腦脊液採用格蘭(Gram)染色及細菌培養未能...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染複發性無菌腦膜炎
...作間歇期症狀完全消失,腦脊液也完全恢復正常,其病程良性,可反覆發作達數年之久。男女均可患病,多見於兒童及青壯年。復發性無菌性腦膜炎最早由Mollaret(1944)描述,因當時腦脊液採用格蘭(Gram)染色及細菌培養未能...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染