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皮質醇增多症(cushing綜合徵)
...因：1、下丘腦－垂體功能紊亂導致ACTH分泌過多，即雙側腎上腺皮質增生，又稱庫欣病，最爲多見。2、各種腫瘤所致的異位ACTH分泌綜合徵。3、良性或惡性腎上腺腫瘤。4、長期服用較大劑量的糖皮質激素所致的醫源性庫欣綜合徵...
疾病；泌尿外科 -
腹腔鏡下全子宮切除術
...切除術適用於：1.子宮肌瘤，子宮小於孕4個月。2.子宮肌腺瘤、肌腺症。3.子宮內膜增生過長。4.子宮脫垂。禁忌症：1.嚴重的心血管疾病、肺功能不全。2.瀰漫性腹膜炎。3.臍疝、膈疝、腹壁疝、腹股溝疝或股疝。4.凝血功能異常...
婦產科內鏡；腹腔鏡；腹腔鏡下子宮切除術；手術；婦產科手術 -
腹腔化療術
...次腹腔穿刺注藥按腹腔穿刺術常規準備。備好急救藥品如腎上腺素及地塞米松等。4．穿刺點可選臍與恥骨聯合中點(避開白線)，或臍與髂前上棘連線的外1/3處。5．疑有腹腔廣泛粘連者，穿刺前須行腹部B超定位，避免臟器損傷。...
醫療技術名；手術 -
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
Sipple綜合徵
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
西普勒綜合徵
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
雪潑綜合徵
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
Plummer 病
...節性甲狀腺腫首選的治療方法。手術能快速去除甲狀腺內無功能的結節（不攝碘，131I治療無效）和纖維化、鈣化的病竈，極少引起甲狀腺功能低下，術後亦很少甲亢復發是一種安全有效的治療。手術範圍無須過大，可行一側腺...
疾病；普通外科；甲狀腺疾病；甲狀腺功能亢進症 -
垂體瘤
...，如生長激素過多引起肢端肥大症；激素分泌過少症羣當無功能腫瘤增大，正常垂體組織遭受破壞時，以促性腺激素分泌減少而閉經、不育或陽萎常最早發生而多見。２腫瘤壓迫垂體周圍組織的症羣：神經纖維刺激症頭痛，呈持...
疾病