注射用鹽酸吡硫醇
...白色片結晶性粉末;無臭,味苦澀。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥...
藥品說明書碘海醇注射液
...、CT掃描影像有增強效應。毒理作用:犬腎動脈造影時有蛋白尿發生的現象。【藥代動力學】通過靜脈注射到體內的碘海醇,於24小時內幾乎全部藥物以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志...
藥品說明書碘海醇注射液
...動脈、CT掃描影像有增強效應。毒理學犬腎動脈造影時有蛋白尿發生的現象。【藥代動力學】通過靜脈注射到體內的碘海醇,於24小時內幾乎全部藥物以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志...
藥品說明書碘海醇注射液
...動脈、CT掃描影像有增強效應。毒理學犬腎動脈造影時有蛋白尿發生的現象。【藥代動力學】通過靜脈注射到體內的碘海醇,於24小時內幾乎全部藥物以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適應症】用於治...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。甲磺酸雙氫麥角鹼主要隨膽汁經糞便排泄。尿中以原型藥及其代謝物...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人...
藥品說明書馬洛替酯片
...色。【藥理毒理】藥理試驗表明,馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成,對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用,從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。【藥代動力學】大鼠口服14C-馬洛...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人...
藥品說明書