遺傳性多發腦梗死性癡呆
...性癡呆,常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和腦白質病,慢性家族性血管性腦病,cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL疾病代碼ICD:F01.8疾病分類神經內科疾病概述遺傳性多發腦梗死性癡呆(hered...
疾病;神經內科Aronld-Pick氏綜合徵
...動。腦CT示腦葉對稱性萎縮,以額、顳葉明顯,有時可見白質脫髓鞘改變。鑑別診斷:(一)單純型老年性癡呆(simpleseniledementia)多於70歲以後起病,記憶障礙常首先出現(先爲近事遺忘,後爲遠事記憶的喪失),虛構及錯構症...
疾病門-腔分流性脊髓病
...分流或廣泛的側支循環);長期的高血氨。同時可能與蛋白質代謝障礙、營養不良、維生素B族缺乏及體內毒性代謝物的積存等多種因素有關。發病機制:由於嚴重肝病時肝功能明顯受損,尤其當門腔或脾靜脈吻合術或自然門體...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化肝性脊髓病
...分流或廣泛的側支循環);長期的高血氨。同時可能與蛋白質代謝障礙、營養不良、維生素B族缺乏及體內毒性代謝物的積存等多種因素有關。發病機制:由於嚴重肝病時肝功能明顯受損,尤其當門腔或脾靜脈吻合術或自然門體...
疾病腦脊液遊離型髓鞘鹼性蛋白
...0個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中,故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:FMBP腦脊液遊離型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查腦脊液結合型髓鞘鹼性蛋白
...0個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中。故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:BMBP腦脊液結合型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查Krabbe病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病嬰兒家族性瀰漫性硬化
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病