腦脊液結合型髓鞘鹼性蛋白
...0個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中。故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:BMBP腦脊液結合型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病視神經炎
...素,先鋒黴素)。疾病描述:視神經炎泛指視神經的炎性脫髓鞘、感染、非特異性炎症等疾病。因病變損害的部位不同而分爲球內段的視乳頭炎及球后段的球后視神經炎。視神經炎大多爲單側性,視乳頭炎多見於兒童,球后視神...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;眼科疾病病毒性腦炎和病毒性腦膜炎
...常引起顳葉爲主的腦部病變。在有的腦炎患者,見到明顯脫髓鞘病理表現,但相關神經元和軸突卻相對完好,此種病理特徵,代表病毒感染激發的機體免疫應答,提示“感染後”或“過敏性”腦炎的病理學特點。發病機理:病毒...
疾病;兒科神經系統結節病
...脊膜、灰質及白質均可有肉芽腫浸潤,常伴有側索和後索脫髓鞘改變。周圍神經損害時主要在神經外膜與神經周圍間隙的小血管有較小的多發性肉芽腫,可伴有軸突變性和脫髓鞘改變。累及肌肉時,可見肌內膜和肌束膜有肉芽腫...
疾病;神經內科線粒體腦肌病
...海綿狀改變伴髓鞘脫失、膠質和血管增生,周圍神經可有脫髓鞘性改變。與Wernicke腦病不同的是乳頭體很少受累。肌肉活檢除電鏡下可見線粒體增多外無其他異常。腦CT和MRI常可發現基底核和腦幹病變。血和腦脊液乳酸水平幾乎...
疾病;神經內科多系統萎縮症
...,神經元變性、脫失是原發性的,是病理改變的基礎,而脫髓鞘是繼發性的。自發現少突膠質細胞胞質內包涵體以來,有些作者對MSA的發病機制提出了新的觀點,認爲少突膠質細胞在發病過程中起着與神經元變性同樣重要的作用...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病單發性腦梗死癡呆
...免疫功能障礙有關。病變爲雙側半球腦白質不對稱多發性脫髓鞘病竈,鏡下腦組織壞死、炎性細胞浸潤和膠質增生,可有包涵體。影像學改變與MID相似,但皮質不受累,根據病史和臨牀表現通常可以鑑別。AD伴腦卒中:AD的認知...
疾病;神經內科;血管性癡呆多系統萎縮
...,神經元變性、脫失是原發性的,是病理改變的基礎,而脫髓鞘是繼發性的。自發現少突膠質細胞胞質內包涵體以來,有些作者對MSA的發病機制提出了新的觀點,認爲少突膠質細胞在發病過程中起着與神經元變性同樣重要的作用...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病單發腦梗死性癡呆
...免疫功能障礙有關。病變爲雙側半球腦白質不對稱多發性脫髓鞘病竈,鏡下腦組織壞死、炎性細胞浸潤和膠質增生,可有包涵體。影像學改變與MID相似,但皮質不受累,根據病史和臨牀表現通常可以鑑別。AD伴腦卒中:AD的認知...
疾病;神經內科;血管性癡呆