-
Friedreich共濟失調症
...致相同，但輕重不一。症狀漸起，最常見的症狀是雙下肢共濟失調，步態蹣跚，常用上肢擺動代償維持身體平衡。站立也搖晃不穩，不一定因閉目而加重。以後軀幹和上肢也發生共濟失調，字跡潦草、甚至無法書寫。可有肢體和...
疾病 -
神經系統副腫瘤綜合徵
...的膽鹼能突觸，出現單一的臨牀表現，前者表現爲小腦性共濟失調，後者爲肌無力綜合徵。而神經系統副腫瘤綜合徵所產生的臨牀症狀常常並不是單獨出現，而是與其他的神經系統副腫瘤綜合徵所產生的症狀重疊出現。有時臨牀...
疾病；神經內科 -
Austin型幼兒腦硫脂病
...神經萎縮失明，還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸形共濟失調，偶爾也可出痙攣性截癱。Austin型幼兒腦硫脂病目前無特效療法，主要是對症治療，並且預後不良，多在4～6歲內死亡。疾病名稱：Austin型幼兒腦硫脂病英文名稱...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
Austin型異染性腦白質營養不良
...神經萎縮失明，還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸形共濟失調，偶爾也可出痙攣性截癱。Austin型幼兒腦硫脂病目前無特效療法，主要是對症治療，並且預後不良，多在4～6歲內死亡。疾病名稱：Austin型幼兒腦硫脂病英文名稱...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
Austin 型幼兒腦硫脂病
...歲開始出現臨牀症狀。最早表現是行爲異常，煩躁不安，共濟失調，動作不協調或出現步態異常，多數病例可出現肌張力低下，偶爾也可出痙攣性截癱。病變持續一年以後，患兒就不能站立，反應遲鈍亦更加明顯，可有語言障礙...
疾病；風溼免疫科 -
多系統萎縮症
...自主神經功能障礙的Shy-Drager綜合徵（SDS）和主要表現爲共濟失調的散發性橄欖腦橋小腦萎縮（OPCA）。實際上，這些疾病之間常常難以截然劃分。Graham和Oppenheimer總結文獻中具有類似臨牀症狀和體徵的病例，提出這3個綜合徵是不...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
多系統萎縮
...自主神經功能障礙的Shy-Drager綜合徵（SDS）和主要表現爲共濟失調的散發性橄欖腦橋小腦萎縮（OPCA）。實際上，這些疾病之間常常難以截然劃分。Graham和Oppenheimer總結文獻中具有類似臨牀症狀和體徵的病例，提出這3個綜合徵是不...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
老年人Shy-Drager 綜合徵
...以上表現之外，可能有運動功能障礙。(1)小腦受損：肢體共濟失調或軀幹平衡障礙等。(2)錐體束受累：肌張力增高、肌無力、腱反射亢進或病理反射等。(3)錐體外系病變：肌強直、運動遲緩或震顫等類似帕金森綜合徵的各種運動...
疾病；老年病科 -
遺傳性運動失調性多發性神經炎
...iáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病別名Refsum病,遺傳性多神經共濟失調疾病代碼ICD:G60.2疾病分類神經內科疾病概述遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病，爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性，視力下降...
疾病；神經內科 -
癌性神經肌病
...小腦皮質變性。呈急性或亞急性起病，主要表現爲小腦性共濟失調，還可有眼球震顫，精神異常。（二）慢性器質性精神病。多呈緩慢進行，表現爲智力減退、記憶障礙、抑鬱或欣快，偶而呈Korsakov綜合徵表現。亦可有痙攣發作...
疾病