Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
...以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結(NFT)爲主要病理改變的進行性神經系統變性病。由於本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙,也稱爲眼頸肌張力障礙(oculocervicaldystonia)。多在45~75(平均50)歲發病...
疾病肌病腎病性代謝綜合徵
...進展,但病死率和患肢截肢率仍相當高,導致這種結果的主要原因是缺血性橫紋肌溶解及由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞腰痛-血尿綜合徵
...由Little等人在1967年提出的。其臨牀表現有:1.腰痛LPHS的主要症狀是腰痛,常發生於一側。腰痛可以十分劇烈,難以忍受,患者甚至要求作腎切除術。但接受腎切除術後,對側會發生腰痛。亦有部分患者由單側腰痛發展至雙側腰...
疾病非甾體類抗炎藥物性腎病
...。不同種類的非甾體類抗炎藥有着相同的作用機制,它們主要通過抑制環氧化酶的活性,從而抑制花生四烯酸生成前列環素(prostacyclin,PGI2)、前列腺素E2(PGE2)和血栓素A2;除此以外,NSAIDs還可抑制炎症過程中緩激肽的釋放、...
疾病Apert氏綜合徵
...稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機:過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往往較大,尤其...
疾病先天性腎病綜合徵
...乏硫酸類肝素,陰電荷屏障損傷導致大量蛋白尿是本病的主要發病機制。1966年Norio對57個芬蘭家系進行遺傳調查,明確此徵爲常染色體隱性遺傳,其缺陷基因定位於19號染色體長臂13.1。1983年Vernier等以陽離子探針PEI檢測5例先天性...
疾病;腎臟內科Guillain–Barre氏綜合徵
...急性多發性神經根炎;急性上升性麻痹;Landry麻痹。病因病理病機:病因至今尚不明確,多數學者傾向於慢病毒感染與自體免疫學說,推測爲病毒感染損傷了周圍神經的鞘膜細胞,而釋放出具有抗原的物質,或病毒在周圍神經表...
疾病免疫抑制藥和抗癌藥中毒性腎病
...病變以及膀胱損害。免疫抑制藥和抗癌藥造成腎臟損害的主要臨牀表現因不同藥物而異,主要臨牀表現有多毛、牙齦增生、血壓升高、肝臟損害等;腎臟病變表現爲輕、中度蛋白尿、管型尿、少尿,腎小管性酸中毒、氮質血癥、...
疾病;腎臟內科Marchiafave–Bignami氏綜合徵
...及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變引起。臨牀表現:主要表現爲進行性癡呆和昏睡。見於大量飲酒的中老年男性,多見於拉丁系人種。一般40~60歲起病,3~6年後死亡,表現爲慢性酒精中毒的性格改變和進行性癡呆,之後有...
疾病恩格爾曼綜合徵
...少數於嬰兒時期出現症狀。男多於女,種族無明顯差別。主要症狀是病兒行走延遲、食慾缺乏、體重不增、發育不良、肌肉萎縮、無力或疼痛、步態蹣跚、易疲勞,出牙也晚。觸診也可感到長管狀骨粗大。好發部位依次爲脛骨、...
疾病;兒科