Aronld-Pick氏綜合徵
...不明,可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮,主要限於顳葉和額葉,較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落,基質疏鬆,脆漿內有嗜銀小體,即Pick包涵體。萎縮區還可見老年斑和神經原纖維的纏結。臨牀表現:本病...
疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...有助家族性朊毒體病的診斷。鑑別診斷:格斯特曼綜合徵主要需與其他漸進性的中樞神經系統疾病,如阿耳茨海默病(alzheimetdisease)、多發性硬化等疾病鑑別。這類非朊毒體感染所致的中樞神經系統疾病腦組織無海綿樣改變,...
疾病;感染內科;朊毒體感染慢性反流性腎病
...不同,腎損害可爲侷限性和瀰漫性。目前檢查反流性腎病主要運用影像學手段。1959年Hodson提出本病放射診斷標準。1973年Bailey將膀胱輸尿管反流引起的腎臟瘢痕和與反覆尿道感染有密切關係的腎損害定義爲“反流性腎病”,以此...
疾病;腎臟內科巴德-恰裏綜合徵
...見的臨牀徵象。臨牀表現與阻塞部位有關,肝靜脈阻塞者主要表現爲腹痛、肝臟腫大、壓痛及腹水;下腔靜脈阻塞者在肝靜脈阻塞臨牀表現的基礎上,常伴有下肢水腫、下肢潰瘍、色素沉着,甚至下肢靜脈曲張。疾病描述巴德-...
疾病嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵
...起作用,目前還不清楚。1990年L-色氨酸產品被取消銷售。病理生理本病發病機制目前還不清楚。診斷檢查診斷:根據皮損的臨牀表現、周圍血液中嗜酸粒細胞增多及特徵性組織病理所見,可診斷本病。實驗室檢查:病人早期有嗜...
疾病;風溼免疫科腸扭轉綜合徵
...以及腸腔的部分或完全性閉合以產生閉襻性腸梗阻。本徵主要發生在中老年人,45歲以上的人最常見,男性發病率高於女性。盲腸扭轉和橫結腸扭轉則極少見。診斷:凡急性腸梗阻患者均應考慮有本徵的可能性,X線檢查可證實診...
疾病吸收不良綜合徵
...障礙的任何一種紊亂,均可列入這一綜合徵的範疇。歷其主要臨牀表現爲腹瀉、腹痛等。吸收不良不僅是腹腔的口炎性腹瀉、熱帶口炎性腹瀉和其他小腸疾病,而且也可以是胰腺酶缺乏、膽鹽缺乏、二糖酶缺乏、消化道手術後異...
疾病Wilson-Mikity 綜合徵
...泡在數量與形態上均有變異所需的通氣壓力及阻力增大。主要發生於胎齡<32周及出生體重<1500g的早產兒。與本病有關其他因素包括氧中毒,宮內感染和反覆乳汁吸入等,但最主要因素還是未成熟的肺泡在出生後遲緩而不均勻...
疾病;兒科下丘腦綜合徵
...謝障礙、體溫及睡眠等調節異常、自主神經功能紊亂等爲主要表現的臨牀綜合徵。診斷檢查:診斷:下丘腦綜合徵的一個重大特點就是症狀的多樣性和複雜性,因而不易確診。此病的完整診斷應包括幾個方面,即初步診斷、病因...
疾病;內分泌科腎病綜合徵
...球腎病急、慢性腎小球腎炎和急進性腎炎等。按病理診斷主要包括:微小病變性腎病,膜性腎小球腎炎(膜性腎病),系膜毛細血管增生性腎炎(膜增生性腎炎)和局竈節段性腎小球硬化症。它們的相對發病率和特徵見表1。繼...
疾病;泌尿系統疾病