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鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後，迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像，對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手術後的觀察有較大診斷價值。...
藥品說明書 -
異煙肼注射液
...快速進入胎兒循環，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高，也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0～10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物，其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小...
藥品說明書；抗感染藥 -
異煙肼注射液
...快速進入胎兒循環，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高，也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0～10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物，其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小...
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丙戊酸鈉片
...驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。【藥代動力學】口服胃腸吸收迅速而完全，約1～4小時血藥濃度達峯值，生物利用度近100%，有效血藥濃度爲50～100µg/ml。血藥濃度約爲50µg/ml時血漿蛋白結合...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
丙戊酸鈉片
...驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。【藥代動力學】口服胃腸吸收迅速而完全，約1～4小時血藥濃度達峯值，生物利用度近100%，有效血藥濃度爲50～100mg/ml。血藥濃度約爲50mg/ml時血漿蛋白結合率...
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鵝去氧膽酸膠囊
...和磷脂分泌量維持不變。劑量較大時，腹瀉發生率高，對肝臟有一定毒性。【藥代動力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解，無論空腹或與食物同服，500～750mg的常用量幾乎完全吸...
藥品說明書 -
來氟米特片
...質類固醇激素。【不良反應】主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫髮、皮疹等。在國外臨牀試驗中，來氟米特治療1339例類風溼關節炎病人中，發生率≥3％的不良事件包括：乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹...
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普伐他汀鈉片
...；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟，肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是本品發揮作用的主要部...
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複方對乙酰氨基酚（Ⅱ）片
...峯值在30～120分鐘內出現，半衰期爲3～4小時。主要通過肝臟代謝成爲葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物，經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峯值在15～30分鐘內出現，半衰期爲1～3小時。亦主要通過肝臟進行代謝，經腎臟排泄。【適應症...
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對乙酰氨基酚注射液
...500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%～95%在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。T1/2一般爲1～4小時（平均爲2小時），腎功能不全時不變，但在某些肝病患者可能延...
藥品說明書；解熱鎮痛類