咪達唑侖注射液
...,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白發生作用,從而增強GABA與其受體的結合,由此一系列作用,並依據和BZ受體結合的多少,依次產生...
藥品說明書紅黴素片
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。本品爲低毒。小鼠急性毒性試驗,口服半數致死量(LD50)爲2.93~3.11g/kg;大鼠口服爲3g/kg。【藥代動力學】空腹口服紅...
藥品說明書;抗感染藥華法林鈉片
...道吸收迅速而完全,生物利用度高達100%。吸收後與血漿蛋白結合率達98%~99%,能透過胎盤,母乳中極少。主要由肺、肝、脾和腎中儲積。由肝臟代謝,代謝產物由腎臟排泄。服藥後12~18小時起效,36~48小時達抗凝高峯,維...
藥品說明書益多酯片
...完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸...
藥品說明書;心血管系統用藥益多酯片
...完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸...
藥品說明書萘普生膠囊
...鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊...
藥品說明書萘普生顆粒
...鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,T1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書益多酯膠囊
...完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸...
藥品說明書