鹽酸普羅帕酮片
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮片
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書吡拉西坦口服液
...及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不良影...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書鹽酸卡替洛爾滴眼液
...度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨牀毒理研究致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續2年不產生致癌毒性。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口...
藥品說明書利巴韋林噴劑
...噁心等。【禁忌】【注意事項】1.致癌與致突變:動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、腦垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人體的致癌性並未肯定。利巴韋林對倉鼠等動物可引起頭顱、齶、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸尼卡地平注射液
...用在血管平滑肌勝於在心肌,故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在...
藥品說明書