空鞍綜合症
拼音:kōngānzōnghézhèng英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞死...
內分泌科;下丘腦疾病空蝶鞍綜合徵
...音:kōngdiéānzōnghézhēng英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞死...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病鞍膈缺損
拼音:āngéquēsǔn英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞死。以往...
內分泌科;下丘腦疾病空泡蝶鞍綜合徵
...:kōngpàodiéānzōnghézhēng英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病染色體異常伴發的精神障礙
...àngài疾病代碼:ICD:F06.8疾病分類:精神科症狀體徵:性染色體異常有4種基本類型,在男性爲多1條X染色體的XXY型和多1條Y染色體的XYY型,在女性爲少1條X染色體的XO型和多1條X染色體的XXX型。其中男性XXY型和女性XO型引發的精神...
疾病;精神科鞍內蛛網膜囊腫或憩室
...hūwǎngmónángzhǒnghuòqìshì英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞...
內分泌科;下丘腦疾病症狀性癲癇綜合徵
...也稱West綜合徵,本病病因不清,特發性嬰兒痙攣症爲常染色體隱性遺傳。患兒多在1歲前發病,高峯爲4~7個月,男嬰多見,通常表現特徵性痙攣、精神運動發育遲滯及高波幅失律EEG叄聯徵,痙攣爲屈曲性、伸展性、閃電樣或點...
疾病;神經內科WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...腺吸131I率升高。X線:膝、腕部均無化骨核唐氏綜合徵常染色體畸形,第21染色體爲三體性(常染色體21三體綜合徵),胚胎性腦發育障礙病智力低下。特殊面容:鼻樑平坦,鼻小,眼裂小,兩側眼角上吊,舌尖伸出口外,表情愚...
中華人民共和國衛生行業標準嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...葉癲癇(benignoccipitalepilepsyofchildhood)症狀類似,但後者爲常染色體顯性遺傳,枕葉無病竈。6.肌陣攣-站立不能發作癲癇(epilepsywithmyoclonic-astaticseizure)是兒童期特發性全面性癲癇,表現肌陣攣及站立不能(失張力)發作,常有遺傳因素...
疾病;神經內科肌緊張不足綜合徵
...。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病...
疾病;神經內科;運動障礙疾病