氯黴素膠囊
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥氮甲片
...】本品對大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,...
藥品說明書氯黴素膠囊
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書氯黴素片
...抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥氮甲片
...藥物。對大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,...
藥品說明書;抗腫瘤類氯黴素片
...抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...子量:247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...子量:247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離...
藥品說明書;抗腫瘤類甲氧苄啶片
...品對葉酸代謝的干擾可產生血液系統不良反應,可出現白細胞減少,血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度,及時停藥可望恢復,也可加用葉酸製劑。2.過敏反應:可發生瘙癢、皮疹,偶可呈嚴重的...
藥品說明書;抗感染藥甲氧苄啶片
...品對葉酸代謝的干擾可產生血液系統不良反應,可出現白細胞減少,血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度,及時停藥可望恢復,也可加用葉酸製劑。2.過敏反應:可發生瘙癢、皮疹,偶可呈嚴重...
藥品說明書