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氟康唑注射液
...液中本品的濃度可達血藥濃度的54%～85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期（t1/2b）爲27～37小時，腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。【適應症】...
藥品說明書 -
氯磺丙脲片
...葡萄糖減少；3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。此外，本品還具有抗利尿作用，可降低遊離水的清除，於部分性尿崩症患者，可加強...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
注射用環磷腺苷
...激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，並可促進呼吸鏈氧化酶的活性，改善心肌缺氧，緩解冠心病症狀及改善心電...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用環磷腺苷
...激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，並可促進呼吸鏈氧化酶的活性，改善心肌缺氧，緩解冠心病症狀及改善心電...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服200mg後，t1/2爲3.7小時，消...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服200mg後，t1/2爲3.7小時，消...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服200mg後，t1/2爲3.7小時，消...
藥品說明書 -
巴氯芬片
...原型排出。在72小時內，攝入量中約75%經腎臟排出，其中代謝物約佔5%。攝入量的其餘部分，包括佔5%的代謝物從糞便排出，主要代謝產物爲β-（P-氯苯）-γ-羥丁酸，無藥理活性。【適應症】本品用於緩解由以下疾病引起的骨骼肌...
藥品說明書 -
吲哚美辛膠囊
....8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄，其中10%～20%以原形排出；33%從膽汁排泄，其中1.5%爲原形藥；在乳汁中也有排...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
吲哚美辛腸溶片
....8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄，其中10%～20%以原形排出；33%從膽汁排泄，其中1.5%爲原形藥；在乳汁中也有排...
藥品說明書；解熱鎮痛類