消毒產品生產企業衛生規範
...生產特點、滿足生產需要、保證產品衛生質量的設備。第十五條生產企業根據產品生產的衛生要求,應當對車間環境採取消毒措施。第十六條生產設備、工具、容器、場所和工作衣、帽、鞋,應當根據產品特點,在使用前進行清...
法規文件醫院處方點評管理規範(試行)
...院信息系統的聯網與信息共享。第四章處方點評的結果第十五條處方點評結果分爲合理處方和不合理處方。第十六條不合理處方包括不規範處方、用藥不適宜處方及超常處方。第十七條有下列情況之一的,應當判定爲不規範處方...
法規文件;管理規範國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...作的司局應當按照立法計劃及時提交立法草案送審稿。第十五條根據總局工作實際,確有必要調整立法項目的,由相關司局提出書面申請,經法制司審查,報請總局局務會議決定。第三章起草:第十六條列入年度立法計劃的法律...
部門規章醫用X射線診斷放射衛生防護及影像質量保證管理規定
...門允許,不得使用便攜式X射線機進行羣體透視檢查。第十五條對育齡婦女的腹部及嬰幼兒的X射線檢查,應嚴格掌握適應症。對孕婦,特別是受孕後8-10周的,非特殊需要,不得進行下腹部X射線檢查。第十六條放射科醫技師必須...
法規文件新食品原料安全性審查規程
...容進行覈查。必要時,可根據現場情況增加覈查內容。第十五條現場覈查專家組根據現場覈查情況,提出覈查意見並對覈查意見負責。第十六條參加現場覈查的專家不參與所覈查產品後續的安全性評審工作,但根據需要可向專家...
新食品原料;法規文件醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...參加相應的專業培訓(包括上崗培訓)。第四章計劃管理第十五條:儀器設備管理部門,應結合本單位的規模、任務、現狀、發展規劃,制定切實可行的儀器設備裝備規劃和年度計劃。在規劃和計劃中應優先安排常規設備的添置和...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...2007年5月24日吉林省第十屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過,2007年5月24日吉林省人民代表大會常務委員會公告第82號公佈,自2007年10日1日起施行。吉林省藥品監督管理條例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管理...
管理條例;法規文件重症多形紅斑/中毒性表皮壞死鬆解型藥疹臨牀路徑(2009年版)
...榮、付文豪電話:010—68792840、68792205二○○九年九月二十五日臨牀路徑全文:重症多形紅斑/中毒性表皮壞死鬆解型藥疹臨牀路徑(2009年版)一、重症多形紅斑/中毒性表皮壞死鬆解型藥疹臨牀路徑標準住院流程:(一)適用對...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑醫療機構從業人員行爲規範
...,推進院務公開,自覺接受監督,尊重員工民主權利。第十五條遵循公平、公正、公開原則,嚴格人事招錄、評審、聘任制度,不在人事工作中謀取不正當利益。第十六條嚴格落實醫療機構各項內控制度,加強財物管理,合理調...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...評估。考覈評估工作採取專家評議、現場檢查等形式。第十五條建立退出機制,考覈評估不合格的指定實驗室,取消指定實驗室的資格。第六章附則:第十六條實驗室統一命名爲“國家食品藥品監督管理局保健食品XX指定實驗...
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