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安他唑啉
...雅醫學專業詞典]概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體，減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮，陣發性房性、房室結性、室性心動過速等，對心房纖顫無效。成人最小致死...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；Ⅰ類抗心律失常藥；藥物 -
依索拉唑
...的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥，是非競爭性酶抑制劑，經腸道吸收以後進入血液，由於其爲弱鹼性化合物，在pH值7的環境中不易解離，爲非活性狀態能通過細胞膜進入細胞內，所以很快就被吸引到胃壁細胞分...
消化系統藥物；制酸及胃黏膜保護藥；藥物 -
藥物
...的一類主要對象。多數藥物能抑制酶的活性，如新斯的明競爭性抑制膽鹼酯酶，奧美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）。尿激酶激活血漿溶纖酶原，苯巴比妥誘導肝微粒體酶，解磷定能使遭受有機磷酸酯抑制的...
氣功學 -
雷塞
...醇後尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合，並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短，不引起細胞增殖，具有抗雌酮，雌...
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E3醚
...醇後尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合，並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短，不引起細胞增殖，具有抗雌酮，雌...
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CEE-3
...醇後尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合，並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短，不引起細胞增殖，具有抗雌酮，雌...
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依他普特
...子（TNF）受體p75Fc融合蛋白，爲TNF與細胞表面受體結合的競爭性抑制劑。TNF與炎症過程的發生有關，在類風溼性關節炎（RA）的發生中具有關鍵作用，在RA患者中，其含量明顯增加，且還與IL-1的生成有關。依他普特具有可溶性，...
神經系統藥物；解熱鎮痛藥；其他解熱鎮痛藥；藥物 -
裏來炔甾醇
...醇後尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合，並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短，不引起細胞增殖，具有抗雌酮，雌...
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維尼安
...醇後尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合，並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短，不引起細胞增殖，具有抗雌酮，雌...
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戊炔雌醚
...醇後尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合，並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短，不引起細胞增殖，具有抗雌酮，雌...