乳酸鈉林格注射液
...佳。【藥代動力學】乳酸鈉的pH爲6.5~7.5,口服後很快被吸收,在1~2小時內經肝臟氧化,代謝轉變爲碳酸氫鈉,但一般以靜脈注射爲常用,用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩衝劑可減少腹膜刺激,對心機抑制和周圍血管阻...
藥品說明書苯巴比妥片
...括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織...
藥品說明書苯妥英鈉片
...導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0...
藥品說明書;抗癲癇藥複方醋酸環丙孕酮片
...力學】醋酸環丙孕酮口服不同劑量範圍的醋酸環丙孕酮後吸收完全。口服複方醋酸環丙孕酮片後醋酸環丙孕酮在1.6小時達到血清最高濃度15ng/ml。部分以原形從膽汁排泄。大多數代謝產物,以藥物原形和代謝物3:7的比率從尿和膽...
藥品說明書苯妥英鈉片
...導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85%~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...壞死(分別爲10,10,17個)。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可進入胎兒臍帶和羊水中,也可分泌入乳...
藥品說明書亞甲藍注射液
...甲藍通過膽汁,由糞便排出。【適應症】本品對化學物亞硝酸鹽、硝酸鹽、苯胺、硝基苯、三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或產生芳香胺的藥物(乙酰苯胺、對乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等)引起的高鐵血紅蛋白血癥有...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出...
藥品說明書吡喹酮片
...15分鐘即可見蟲體外皮空泡變性。皮層破壞後,影響蟲體吸收與排泄功能,更重要的是其體表抗原暴露,從而易遭受宿主的免疫攻擊,大量嗜酸粒細胞附着皮損處並侵入,促使蟲體死亡。此外,吡喹酮還能引起繼發性變化,使蟲...
藥品說明書;抗寄生蟲藥