風溼病性貧血症
...強,可能導致紅細胞破壞增多,壽命縮短。RA患者伴Felty綜合徵時,如有明顯的脾大,則貧血可能也與脾功能亢進有關。有報道風溼病患者如長期發熱,尤其是高熱者可能影響紅細胞膜骨架蛋白,使其變形性降低而易遭破壞。但...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血妊娠合併再生障礙性貧血
...少的疾病(如陣發性睡眠性血紅蛋白尿症、骨髓增生異常綜合徵、急性造血停滯、骨髓纖維化、低增生性白血病及惡性組織細胞病等)。4.重型再生障礙性貧血除臨牀表現急進外,還需中性粒細胞絕對值<0.5×109/L,血小板<20×109/L...
疾病;婦產科風溼病性貧血
...強,可能導致紅細胞破壞增多,壽命縮短。RA患者伴Felty綜合徵時,如有明顯的脾大,則貧血可能也與脾功能亢進有關。有報道風溼病患者如長期發熱,尤其是高熱者可能影響紅細胞膜骨架蛋白,使其變形性降低而易遭破壞。但...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血妊娠合併紅細胞增多症
...多症②高原性紅細胞增多症③慢性肺臟疾病④肺換氣不良綜合徵(Pickwickian綜合徵)⑤心血管疾病⑥血紅蛋白病⑦異常血紅病(2)促紅細胞生成素非代償性增加:①腎臟疾病②其他腫瘤3.相對性紅細胞增多症的病因:(1)暫時性紅細胞增...
疾病;婦產科澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...織的檢查和上述各項檢查技術的利用,鑑定出很多與臨牀綜合徵或特定疾病相關的不同澱粉樣蛋白(表1)。所有單體產澱粉樣物蛋白在溶液中都是β-摺疊片構型,很多在體外都能形成難溶性β-摺疊片纖絲。組織中澱粉樣沉積物...
疾病愛德華茲綜合徵
...:àidéhuázīzōnghézhēng英文:Edwardssyndrome疾病別名Edwards綜合徵,18-叄體綜合徵,trisomy18syndrome疾病代碼ICD:Q91.3疾病分類兒科疾病概述愛德華茲綜合徵即18-叄體綜合徵(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發現的,又稱Edwards綜合徵,患者...
疾病;兒科紅細胞生成卟啉
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病紅細胞生成性尿卟啉病
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Gunther病
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病紅細胞生成性卟啉病
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病