流行性感冒診斷與治療指南(2011年版)
...白經完整加工修飾後,嵌入細胞膜內。核殼體與嵌有病毒特異性膜蛋白的細胞膜緊密結合,以出芽方式釋放子代病毒顆粒(芽生)。NA清除病毒與細胞膜之間以及呼吸道黏液中的唾液酸,以便於病毒顆粒能到達其他的上皮細胞。...
感冒;法規文件;診療指南腹膜假性粘液瘤
...遷延數月或數年不等,有的可長達10餘年。由於臨牀上無特異性的表現,主要是以腹部進行性腫大,腹部脹痛爲主訴。亦有反覆發作的右下腹隱痛不適、右下腹包塊或以腸梗阻、腹膜炎等併發症就診。誤診率高達89.7%。查體可能...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腹腔腫瘤腹膜假黏液瘤
...遷延數月或數年不等,有的可長達10餘年。由於臨牀上無特異性的表現,主要是以腹部進行性腫大,腹部脹痛爲主訴。亦有反覆發作的右下腹隱痛不適、右下腹包塊或以腸梗阻、腹膜炎等併發症就診。誤診率高達89.7%。查體可能...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腹腔腫瘤;普通外科;腹壁疾病;腹壁腫瘤營養性維生素D缺乏性佝僂病
...25—(OH)D3下降,PTH升高,血鈣下降,血磷降低,鹼性磷酸酶正常或稍高。2、活動期(激期)早期維生素D缺乏的嬰兒未經治療,繼續加重,出現PTH五功能亢進,鈣、磷、代謝失常的典型骨骼改變。6個月以內嬰兒的佝僂病以顱骨...
疾病;兒科共價調節酶
...磷酸化作用,使酶在活性形式和非活性形式之間互變。如骨骼肌中的糖原磷酸化酶有兩種形式:活性較篙形式——磷酸化酶a,是由四個亞基組成的寡聚酶,每一個亞基含有一個被磷酸化的Ser殘基;活性較低形式——磷酸化酶b,...
僵人綜合症
...fmansyndrome別名:僵人綜合症;僵體綜合徵分類:神經內科骨骼肌疾病ICD號:G72.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的僵人綜合徵發病率統計學資料。僵人綜合徵的病因:僵人綜合徵(SMS)病因迄今不清,罕見常染色體...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病僵體綜合徵
...fmansyndrome別名:僵人綜合症;僵體綜合徵分類:神經內科骨骼肌疾病ICD號:G72.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的僵人綜合徵發病率統計學資料。僵人綜合徵的病因:僵人綜合徵(SMS)病因迄今不清,罕見常染色體...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病僵人綜合徵
...fmansyndrome別名:僵人綜合症;僵體綜合徵分類:神經內科骨骼肌疾病ICD號:G72.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的僵人綜合徵發病率統計學資料。僵人綜合徵的病因:僵人綜合徵(SMS)病因迄今不清,罕見常染色體...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病肺炎鏈球菌敗血病
...由脂類和磷壁酸(teichoicacid)組成的細胞膜爲F抗原,無特異性。肽聚糖(peptidoglycan)、磷壁酸和磷酸膽鹼組成的細胞壁爲C多糖抗原,有種屬特異性,爲各型肺炎鏈球菌所共有。莢膜多糖抗原具有型特異性,目前已有90個血清型...
疾病;感染內科;細菌性感染;肺炎鏈球菌感染肺炎鏈球菌敗血症
...由脂類和磷壁酸(teichoicacid)組成的細胞膜爲F抗原,無特異性。肽聚糖(peptidoglycan)、磷壁酸和磷酸膽鹼組成的細胞壁爲C多糖抗原,有種屬特異性,爲各型肺炎鏈球菌所共有。莢膜多糖抗原具有型特異性,目前已有90個血清型...
疾病;感染內科;細菌性感染;肺炎鏈球菌感染