可變性圖形紅斑角化性皮病
...性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊娠時病情加...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病匐行性毛囊角化病
...組織病理特點爲毛囊有被角栓穿通現象,系常染色體隱性遺傳病。2.反應性穿通性膠原病多與外傷有關,常見於12歲以下兒童,皮疹雖有角栓,但皮疹分佈無一定規律,一般6~8周消退,組織病理特點爲表皮壞死,其下方真皮膠原...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病世界地中海貧血日
...關注和普遍認知,增強地貧防控意識,消除對地貧及其他遺傳性疾病的歧視。目前世界地貧日已得到全球60多個國家,200多個地貧相關學協會、組織機構、製藥公司,以及廣大衛生專業人員和個人的積極支持和參與,已經成爲關...
詞條;健康日常染色體隱性遺傳病
...症、粘多糖貯積症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆狀核變性(Wilson病)及半乳糖血症等。
遺傳;疾病;遺傳病部分性白化病
概述:斑狀白化病(斑駁病,白點病,piebaldism)亦稱圖案狀白皮病(patternedleucoderma)、部分白化病(partialalbinism)。中醫認爲本病屬於白駁風類。僅發於額部者稱額白斑病(whiteforelock),臨牀上較少見。患者生後即在前囟部出...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病單基因遺傳病
...症、粘多糖貯積症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆狀核變性(Wilson病)及半乳糖血症等。3.性連鎖遺傳病(sex-linkeddisorder)以隱性遺傳病爲多見。致病基因在X染色體上,性狀是隱性的,女性大...
疾病部分白化病
概述:斑狀白化病(斑駁病,白點病,piebaldism)亦稱圖案狀白皮病(patternedleucoderma)、部分白化病(partialalbinism)。中醫認爲本病屬於白駁風類。僅發於額部者稱額白斑病(whiteforelock),臨牀上較少見。患者生後即在前囟部出...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病斑狀白化病
...音:bānzhuàngbáihuàbìng英文:patternedleucoderma概述:斑狀白化病(斑駁病,白點病,piebaldism)亦稱圖案狀白皮病(patternedleucoderma)、部分白化病(partialalbinism)。中醫認爲本病屬於白駁風類。僅發於額部者稱額白斑病(whiteforeloc...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病白點病
概述:斑狀白化病(斑駁病,白點病,piebaldism)亦稱圖案狀白皮病(patternedleucoderma)、部分白化病(partialalbinism)。中醫認爲本病屬於白駁風類。僅發於額部者稱額白斑病(whiteforelock),臨牀上較少見。患者生後即在前囟部出...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病斑狀白斑病
概述:斑狀白化病(斑駁病,白點病,piebaldism)亦稱圖案狀白皮病(patternedleucoderma)、部分白化病(partialalbinism)。中醫認爲本病屬於白駁風類。僅發於額部者稱額白斑病(whiteforelock),臨牀上較少見。患者生後即在前囟部出...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病