偏頭痛持續狀態
...學流減少區與某特定先兆相關皮質區並不一致,在局竈性神經系統症狀已消退、頭痛已開始後局部腦血流仍可減少。(2)神經血管假說:認爲頭痛期部分皮質(扣帶回、聽覺和視覺相關區)與對側腦幹(5-羥色胺能中鋒背核及...
疾病;神經內科泰必樂
...根據病情逐漸減量,然後改爲口服。3.各種疼痛:頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛等,開始每日200~400mg(平均300mg),連服3~8日,嚴重病例每日肌注200~400mg,連續3日。維持量每次50mg,...
泰必利
...根據病情逐漸減量,然後改爲口服。3.各種疼痛:頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛等,開始每日200~400mg(平均300mg),連服3~8日,嚴重病例每日肌注200~400mg,連續3日。維持量每次50mg,...
無先兆的偏頭痛
...學流減少區與某特定先兆相關皮質區並不一致,在局竈性神經系統症狀已消退、頭痛已開始後局部腦血流仍可減少。(2)神經血管假說:認爲頭痛期部分皮質(扣帶回、聽覺和視覺相關區)與對側腦幹(5-羥色胺能中鋒背核及...
疾病;神經內科Kennedy病
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病糖原貯積病Ⅴ型
...和肌紅蛋白尿症等相鑑別。亦需與神經性肌強直症出現的痛性肌強直、僵人綜合徵等鑑別。治療方案避免劇烈運動和劇烈肌肉收縮。在進行劇烈或長期運動之前應服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以預防或減輕發作。併發症肌紅蛋...
疾病;神經內科脊髓性肌萎縮症
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病部分性脂肪代謝障礙
...velipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
迴避/限制性攝食障礙
...缺乏或文化相關的食物限制造成的現象。如果症狀出現在神經性厭食、神經性貪食的病程中,或者患者逐漸表現出對自己體重或體形的體驗障礙,則不能診斷本病。鑑別診斷:主要需與神經性厭食鑑別,主要鑑別點在於本病從發...
進食與餵養障礙;疾病;精神障礙;精神科脊髓性肌肉萎縮
...ennedy病),其發病年齡不等,但常於40歲前發病。早期表現痛性肌痙攣,可先於肌無力前數年出現。近端肌無力常從下肢開始,逐漸波及肩胛帶肌、面肌及延髓支配諸肌。下面肌及舌肌可見束顫。數年後可出現吞嚥困難及吶喫。約...
疾病;神經內科