鉅細胞病毒性色素層炎
...,由23萬個鹼基對組成,分子量爲15106Da,基因組可以編碼合成80種蛋白質。在鉅細胞病毒(CMV)的基因組蛋白合成過程中,往往表現爲級聯反應,最早合成一組α蛋白(稱爲立即-早期蛋白),此組蛋白啓動了第2組蛋白β蛋白(稱...
眼科疾病;葡萄膜病;葡萄膜炎症;感染性葡萄膜炎意識障礙
...致腦水腫、腦疝形成,或使興奮性神經介質去甲腎上腺素合成減少或停止,均可間接影響腦幹網狀結構上行激活系統或大腦皮質;肝臟疾病時的肝功能不全,代謝過程中的苯乙胺和酷胺不能完全被解毒,形成假介質(去甲新福林...
職業衛生;職業病診斷與處理;疾病α-地中海貧血
...“珠蛋白生成障礙貧血”。是由於一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制,導致Hb成分組成異常,引起慢性溶血性貧血。根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同,可將地貧分爲α-地...
疾病;兒科蛋白喪失胃腸綜合徵
...低蛋白質血癥可有四種病理生理學改變:①獲得性蛋白質合成減少;②先天性蛋白質合成減少;③蛋白質分解代謝增高;④從尿和糞中喪失過多的蛋白質。臨牀表現:由於血漿蛋白質特別是白蛋白的丟失,引起膠體滲透壓降低和...
疾病硒
...ysteine,簡稱SeCys)的形態存在,其中甲硒胺酸無法由人體合成,僅能由植物合成後經攝食再經消化代謝而獲得,故食材動植物來源組成將決定硒在飲食中的形式,此外,人體中甲硒胺酸可以取代甲硫胺酸(Methionine);但硒半胱...
生物學;營養學;礦物質;微量元素Se
...ysteine,簡稱SeCys)的形態存在,其中甲硒胺酸無法由人體合成,僅能由植物合成後經攝食再經消化代謝而獲得,故食材動植物來源組成將決定硒在飲食中的形式,此外,人體中甲硒胺酸可以取代甲硫胺酸(Methionine);但硒半胱...
生物學;營養學;礦物質;微量元素Wilson病
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜病
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜變性
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病