氯唑沙宗膠囊
...產生肌肉鬆弛效果。口服後1小時內起效,持續3-4小時。毒理學【藥代動力學】本品經消化道吸收完全,1.5小時-2小時血藥濃度達到峯值,分佈於肌肉、腎、肝、腦和脂肪,至6小時藥物濃度明顯降低,本品在體內幾乎全部分解代...
藥品說明書鹽酸西替利嗪膠囊
...,無明顯抗膽鹼或抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較輕。毒理學【藥代動力學】據資料報道,鹽酸西替利嗪口服後由胃腸道迅速吸收。健康成人口服10mg,血藥濃度達峯時間(Tmax)爲30—60分鐘,血藥濃度峯值(Cmax)爲300ng/ml,血...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...使海洛因戒斷綜合徵的強度與持續時間。本品無成癮性。毒理學在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明,洛非西定的用量在1mg/kg以下時沒發現任何不良反應;3mg/kg是臨界毒性劑量,這個劑量相當人治療劑量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相當...
藥品說明書特非那丁膠囊
...代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。毒理學【藥代動力學】口服特非那丁膠囊胃腸吸收良好,2小時可達血藥峯濃度主要分佈在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...使海洛因戒斷綜合徵的強度與持續時間。本品無成癮性。毒理學在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明,洛非西定的用量在1mg/kg以下時沒發現任何不良反應;3mg/kg是臨界毒性劑量,這個劑量相當人治療劑量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...使海洛因戒斷綜合徵的強度與持續時間。本品無成癮性。毒理學在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明,洛非西定的用量在1mg/kg以下時沒發現任何不良反應;3mg/kg是臨界毒性劑量,這個劑量相當人治療劑量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相...
藥品說明書雙氫青蒿素片
...,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學:在動物生殖毒性方面的研究證明,小鼠妊娠感應期給藥,能增加胚胎吸收,但未見致畸作用。【藥代動力學】口服吸收良好,起效迅速。口服雙氫青蒿素2mg/kg後,1....
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。毒理學【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%-6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通...
藥品說明書曲尼司特膠囊
...體引起的大白鼠皮膚過敏反應和實驗性哮喘有抑制作用。毒理學動物實驗可致畸胎。【藥代動力學】臨牀藥代動力學表明,給藥後2~3小時,血藥濃度達到峯值,半衰期爲8.6小時左右,24小時明顯降低,48小時後在檢出限度之下。...
藥品說明書鹽酸萘替芬溶液
...質代謝,使真菌細胞損傷和死亡而起到殺菌和抑菌作用。毒理學【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%-6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通...
藥品說明書