棕櫚氯黴素混懸液
...和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...腦及細胞等,乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙銅酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳,因此乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類乳酸鈉林格注射液
...腦及細胞等,乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙銅酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳,因此乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本...
藥品說明書注射用更昔洛韋
...粉末或疏鬆塊狀物。【藥理毒理】核苷類抗病毒藥。本品進入細胞後迅速被磷酸化爲單磷酸化合物,然後經細胞激酶的作用成爲三磷酸化合物,在已感染鉅細胞病毒的細胞內其磷酸化較正常細胞更快。更昔洛韋可競爭性抑制DNA多...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...酸曲馬多或神經阻滯劑合用時。過敏性休克,亦不能完全排除。在醫生推薦劑量下,通常不會發生呼吸抑制和昏迷。【禁忌】1.對本品高度敏感者以及酒精、安眠藥、鎮痛劑或其它精神藥物急性中毒的患者。2.本品慎用於阿片...
藥品說明書無水硫酸鈉腸溶膠囊
...的。【藥代動力學】本品在腸道內不吸收,服用後隨糞便排除。【適應症】本品適用於由下列原因引起的單純性、繼發性急性便祕。(1)由於日常生活改變而繼發的便祕。(2)飲食不當或飲食成分改變引起的便祕(如食物中缺...
藥品說明書拉米夫定片
...白蛋白結合率<16%~36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄,腎臟排泄約佔總清除量的70%左右,僅5%~10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。【適應症】適用於乙型肝炎病毒複製的慢性...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...被攝取5%~60%,明顯低於鵝去氧膽酸(UDCA),僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T1/2爲3.5~5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速...
藥品說明書