衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...據網絡直報管理的通知》(衛辦醫管發〔2010〕105號),要求加強人體器官移植數據網絡直報管理工作,移植直報工作時限爲每例人體器官移植手術後72小時內(隨訪病人應當在隨訪後72小時內),對於未按規定報送移植數據、不...
新聞動態養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...發醫療領域投資活力的通知》(國衛法制發〔2017〕43號)要求,養老機構內部設置診所、衛生所(室)、醫務室、護理站,取消行政審批,實行備案管理。現就有關事項通知如下:一、養老機構內部設置的診所、衛生所(室)、...
歷史事件世界獻血者日:向世界提供新鮮血液
...“但是,在77個國家,獻血量仍然遠低於滿足患者需求所要求的水平。”據世衛組織建議,獻血人數至少要達到國家人口的1%,一般就足以滿足國家對安全血液的基本要求。在衛生系統較發達的國家中,要求更高。需求最大的情...
新聞動態香港《中醫藥條例》第119條實施 中成藥必須註冊方可在本港進口、銷售和管有
...註冊,必須在藥物的安全、品質及成效方面符合中藥組的要求。發言人表示,《條例》第119條實施後,在港銷售、進口或管有未經註冊的中成藥將屬違法,一經定罪,可判罰款十萬元及監禁兩年。他強調,《條例》的主要目...
歷史事件克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
...管理局下發了《克林黴素注射劑安全性評價報告摘要》,要求我區唯一的克林黴素注射劑生產企業——新疆華世丹藥業股份有限公司及時修改該藥品的說明書。據介紹,目前全國已收到17018例克林黴素不良反應病例報告,不良反...
新聞動態中國“世界衛生組織全球流感參比和研究合作中心”揭牌
...信息和毒株共享等方面給予支持,滿足CNIC作爲WHOCC的各項要求,在全球流感監測領域承擔更大的職責和義務,做出新的貢獻。WHO專家在國家流感中心實驗室現場考察WHO專家在國家流感中心現場考察流感中心舒躍龍主任和WHO專家交...
歷史事件瑞士成爲全球第一個將無創產前基因檢測(NIPT)納入醫保的國家
2015年7月15日,瑞士開始爲符合要求的高風險孕婦提供強制性醫療保險(OKP),報銷無創產前染色體非整倍體(染色體三體異常)篩查的相關費用。標準的孕早期(懷孕前三個月)篩查包括血液生化檢測和胎兒頸項透明層(nuchaltr...
歷史事件含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...在醫生的指導下完成撤藥過程。國家食品藥品監督管理局要求,第一,自2011年7月31日,藥品生產、經營、使用單位應停止生產、銷售和使用含右丙氧芬的藥品製劑,並收回已上市藥品。第二,藥品生產企業應制定撤市工作實施...
歷史事件印度博帕爾一農藥廠劇毒物泄漏致死6400人傷13.5萬人
...美國紐約市曼哈頓區仲裁所對美國聯合碳化物公司起訴,要求對博帕爾農藥廠事故造成的損害賠償36億美元。1986年5月,曼哈頓區仲裁所裁定,此案件歸印度裁判所審理。1989年2月,印度最高法院裁定,由美國聯合碳化物公司賠償...
歷史事件國家醫療器械臨牀使用專家委員會成立
...康委醫療管理服務指導中心,負責開展日常工作。通知還要求各省級衛生健康委應當按照《醫療器械臨牀使用管理辦法》要求,成立省級醫療器械臨牀使用專家委員會或委託相關組織、機構,負責本行政區域內醫療器械臨牀使用...
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