中藥注射劑安全性再評價工作方案
...析、反饋工作,指導企業修訂好中藥注射劑說明書,促進臨牀合理用藥;加強中藥注射劑市場抽驗工作。三、工作措施(一)加強中藥注射劑生產工藝處方覈查和監督檢查工作1.各省(區、市)局在做好注射劑生產工藝和處方核...
法規文件國家基本藥物制度
...,如此大量的藥品在市場上流通,造成藥品生產、供應、臨牀使用的某些環節失控,臨牀急需的治療性藥品時有斷檔,一些劣質藥品甚至假藥流入醫院。此外,公費醫療制度中存在的不完善,也造成了藥品浪費,加大了國家和單...
詞條;基本藥物;國家基本藥物浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...八條用藥處方應當按照診療規範要求開具,並用中文載明臨牀診斷,藥品通用名稱、規格、數量、用法、用量等內容。中藥飲片、醫院製劑應當使用經正式批准的藥劑名稱。處方應當書寫規範,字跡清楚。就診者要求提供紙質處...
管理辦法;法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...十條藥品說明書對疾病名稱、藥學專業名詞、藥品名稱、臨牀檢驗名稱和結果的表述,應當採用國家統一頒佈或規範的專用詞彙,度量衡單位應當符合國家標準的規定。第十一條藥品說明書應當列出全部活性成份或者組方中的全...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...條藥品生產監督管理是指(食品)藥品監督管理部門依法對藥品生產條件和生產過程進行審查、許可、監督檢查等管理活動。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作;省、自治區、直轄市(食品)藥品監...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...宣傳、培訓工作。第八條北京市衛生局應當加強醫療機構臨牀用藥的管理,履行以下主要職責:(一)督促醫療機構實施藥品不良反應報告和監測管理規定,制定管理措施,組織考覈,並與醫院質量管理評估相結合;(二)對已...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...其他行爲。第二十八條縣以上藥品監督管理部門應當加強對藥品、醫療器械流通的監督檢查,建立抽查檢驗制度。縣以上藥品監督管理部門應當建立藥品和醫療器械生產、經營和使用單位質量安全信用等級分類監督管理制度,對...
管理條例;法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...品醫療器械採購驗收記錄;(二)以郵寄、義診、諮詢、臨牀試用等方式經營或變相經營藥品醫療器械;(三)借醫療診斷推銷藥品醫療器械;(四)法律、法規、規章規定的其他禁止性行爲。第七條藥品醫療器械使用單位應當...
法規文件;管理辦法滇南本草圖譜
...植物解剖學)、考證、分佈、藥理、圖版說明等項。這種對藥進行科學考察和科學繪圖的方法,有助於更好地研究雲南地方藥材。本書僅見第一集,現有1945年昆明市石印本。
理化鑑定
...醫學專業詞典]理化鑑定(physicalandchemicalidentification)爲對藥品質進行鑑定的方法之一。是指根據藥物及其製劑所含成分的某些物理性質或化學性質,採用物理或化學的手段,對其有效成分、主要成分或特徵性成分進行定性或定...
中藥學;中藥鑑定學;中醫學