替加氟注射液
...液體。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮...
藥品說明書六甲蜜胺片
...異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中,可長達數月,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度明顯減緩;清除率個體差別極大,老年患者更甚。【適應症】1、各型急性白血病,特別是急性...
藥品說明書;抗腫瘤類枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...67Ga對顯像的干擾。同時靜脈注射枸櫞酸鈉200mg,可以減少肝臟的放射性濃聚,使67Ga在骨骼及腫瘤組織內的聚集更爲明顯。【藥物過量】【輻射吸收劑量】枸櫞酸鎵[67Ga]的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi胃腸道上部大腸下部大...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲...
藥品說明書