甲地高辛片
...快速心律失常。(6)與奎尼丁合用,可使本品血藥濃度提高約一倍,提高程度與奎尼丁用量相關,甚至可達到中毒濃度,即使停用地高辛,其血藥濃度仍繼續上升,這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛,減少其分佈容積之故...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。由於其負性頻率作用,使舒張期相對延長,有利於增加心肌血供;大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制...
藥品說明書;心血管系統用藥地高辛片
...,並增強迷走神經張力,因而減慢心率。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度的房室傳...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。由於其負性頻率作用,使舒張期相對延長,有利於增加心肌血供;大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。由於其負性頻率作用,使舒張期相對延長,有利於增加心肌血供;大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。由於其負性頻率作用,使舒張期相對延長,有利於增加心肌血供;大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制...
藥品說明書注射用氨磷汀
...它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】...
藥品說明書注射用氨磷汀
...它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗腫瘤類水合氯醛
...分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸...
藥品說明書;安眠鎮靜類水合氯醛
...分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸...
藥品說明書