蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過。自2006年9月1日起施行。第一條爲規範蛋白同化製劑、肽類激素的進出口管理,根據《中華人民共和國...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(2010niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》由衛生部於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈,自2011年3月1日起實施。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...設備、Ⅲ-6845體外循環及血液處理設備、Ⅲ-6854手術室、急救室、診療室設備及器具;C類:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864醫用衛生材料及敷料、Ⅲ-6865醫用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫用高分子材料及製品;D類...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民...
法規文件國家基本藥物
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基本藥物目錄的工作,要求國家在基本藥...
基本藥物實驗動物許可證管理辦法(試行)
...質量檢測機構負責實驗質量及相關條件的檢測,且必須由委託方和受委託方兩省、自治區、直轄市科技廳(科委)簽定協議,並報科技部備案。第二章申請第五條申請實驗動物生產許可證的組織和個人,必須具備下列條件:1.實...
法規文件天津市基本醫療保險規定
...基本醫療保險管理工作。財政、衛生、教育、物價、食品藥品監管、審計、民政、工商、公安等部門,在各自職責範圍內負責有關的基本醫療保險工作。第六條市醫療保險經辦機構負責基本醫療保險登記、保險費徵繳、個人權益...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
...。2.管理共同體。重點從人員統籌管理、財務統一管理、藥品統一管理等方面評判。3.服務共同體。重點從患者有序轉診、信息互聯互通、促進醫防融合等方面評判。4.利益共同體。重點從收入統一管理、醫保管理改革等方面評判...
醫療機構管理;法規文件;通告公告延伸處方
...,家庭醫生可延用上級醫院專科醫生所開具處方中同樣的藥品,包括社區本地藥庫中沒有的非基本藥品,並通過第三方物流免費配送至社區衛生服務中心、服務站、居民就近藥房或居民家裏,更好滿足百姓用藥需求。經家庭醫生...
雲南省藥品管理條例
...個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。城市範圍內個人設置的門診部、診所等醫療機構配備的常用藥品和急救藥品的範圍和品種,由省衛生行政部門會同省人民政府藥品監督管理部門...
管理條例;法規文件