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注射泵產品註冊技術審查指導原則
...如系統出錯或有故障將進行聲、光報警提示注射泵產品的內部結構示例如圖1：圖1：內部結構示例圖注射泵分類：1、根據外形結構不同劃分爲單通道注射泵、多通道注射泵。多通道注射泵一般包括雙道注射泵、三道注射泵、四道...
法規文件 -
衛生行業信息安全等級保護工作的指導意見
...人員的技術能力和管理水平。2.衛生行業各單位應當開展內部信息安全培訓，提升全員信息安全意識，規範信息安全操作行爲，提高信息安全保障能力。（五）監督檢查。1.衛生部信息化工作領導小組負責督導檢查各地醫療衛生...
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居民健康卡終端技術規範
...端的報文。3.1.5集成電路卡（ICC，IntegratedCircuit（s）Card）內部封裝一個或多個集成電路的ID-1型卡（如ISO7810、ISO7811第1至第5部分、ISO7812和ISO7813中描述的）。3.1.6居民健康卡終端（ResidentsHealthCardTerminal）指居民健康卡終端如手持式...
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方艙醫院設計導則（試行）
...宜單獨設置醫療廢棄物轉運出口。3.5方艙醫院應合理規劃內部道路、綠化系統以及潔污、人車、醫護工作人員與收治人員等流線，避免交叉感染。收治人員經院前區進出收治區，醫護工作人員與清潔物資由清潔區經衛生通過區進...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
居民健康卡用戶卡及終端產品檢測規範
...文件進行訪問。（九）選擇被鎖定的應用，除取隨機數、內部認證、外部認證、應用永久鎖定、卡片鎖定、應用解鎖外，其他命令都不能執行。（十）對臨時鎖定的應用，進行應用永久鎖定操作，卡片應返還狀態碼‘9000’。（...
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藥品生產質量管理規範（2010年修訂）
...行其職責。（二）主要職責：1.參與企業質量體系建立、內部自檢、外部質量審計、驗證以及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理活動；2.承擔產品放行的職責，確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品註冊...
法規文件 -
化妝品行政許可受理審查要點
...的複印件、生產企業衛生許可證複印件；②境內企業集團內部進行調整的，應提交工商行政管理部門出具的有關證明文件；③涉及臺港澳投資企業或外商投資企業的，可提交經公證的《中華人民共和國外商投資企業批准證書》或...
法規文件 -
公共場所集中空調通風系統衛生學評價規範
...xuépíngjiàguīfàn《公共場所集中空調通風系統衛生學評價規範》由衛生部於2006年發佈，自2006年3月1日起實施。2012年9月19日衛通〔2012〕16號衛生部發布推薦性衛生行業標準WS/T395-2012《公共場所集中空調通風系統衛生學評價規範》...
法規文件；中華人民共和國衛生行業標準 -
WS 488—2016 醫院中央空調系統運行管理
...vironment潔淨室及附屬的、輔助的、相聯繫的開放或封閉的內部或周邊空間，該空間的懸浮微粒濃度等參數也受到符合相關標準的控制。3.3冷熱源主機centralair-conditioningheatandcoldsources爲空氣調節系統提供所需冷量，用以抵消室內環...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理 -
WS/T 512—2016 醫療機構環境表面清潔與消毒管理規範
...潔與消毒管理規範1範圍：本標準規定了醫療機構建築物內部表面與醫療器械設備表面的清潔與消毒的管理要求、清潔與消毒原則、日常清潔與消毒、強化清潔與消毒、清潔工具複用處理要求等。本標準適用於各級各類醫療機構...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構；消毒滅菌