地高辛片
...生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道吸收入血,形成肝-腸循環。血漿蛋...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期...
藥品說明書來氟米特片
...吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時,血漿A771726濃度分別爲4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分佈於肝、腎和皮膚組織,而腦組織分佈較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大於99%,穩態分佈容積爲0.13L/kg。A771726...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥...
藥品說明書艾司唑侖片
...觸反射。4.遺忘作用:在治療劑量時可能干擾記憶通路的建立,一過性影響近事記憶。5.可通過胎盤,可分泌入乳汁。6.有成癮性,少數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收較快,口服後3小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃...
藥品說明書;安眠鎮靜類艾司唑侖片
...觸反射。④遺忘作用:在治療劑量時可能干擾記憶通路的建立,一過性影響近事記憶。⑤可通過胎盤,可分泌入乳汁。⑥有成癮性,少數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收較快,口服後3小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥...
藥品說明書格列吡嗪控釋片
...合用氯磺丙脲時),與香豆素類抗凝劑合用時,開始二者血漿濃度皆升高,以後二者血漿濃度皆減少,故應按情況調整兩藥的用量。③促使SU與結合的血漿白蛋白分離的藥物,如水楊酸鹽、降血脂藥貝特類。④本身具有致低血糖...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2β(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45-90秒即起效,持續10-20分鐘。治療血藥濃度爲1.5-5μg/ml,中毒血藥濃度5μg/ml...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45~90秒即起效,持續10~20分鐘。治療血藥濃度爲1.5~5mg/ml,中毒血藥濃度...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45~90秒即起效,持續10~20分鐘。治療血藥濃度爲1.5~5mg/ml,中毒血藥濃度...
藥品說明書